2,2-bis-4(3-methacryloxy-2-hydroxypropoxy)phenylpropane diurethane dimethacrylate | 106884-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis-4(3-methacryloxy-2-hydroxypropoxy)phenylpropane diurethane dimethacrylate
• 英文别名: 2-[[1-(2-Methylprop-2-enoyloxy)-3-[4-[2-[4-[3-(2-methylprop-2-enoyloxy)-2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethylcarbamoyloxy]propoxy]phenyl]propan-2-yl]phenoxy]propan-2-yl]oxycarbonylamino]ethyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 106884-07-5
• 化学式: C₄₃H₅₄N₂O₁₄
• 分子量: 822.907
• InChiKey: STOKDVLEORYFCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸异氰基乙酯 、 双酚A甘油酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2,2-bis-4(3-methacryloxy-2-hydroxypropoxy)phenylpropane diurethane dimethacrylate
  参考文献：
  名称：

  牙科复合应用液晶聚氨酯甲基丙烯酸酯的合成及性能

  摘要：

  合成了三种新型液晶甲基丙烯酸酯，并表征为在光固化牙科树脂基复合材料中作为共聚单体进行测试。选定的配方由甲基丙烯酸烷基铵或胆甾醇型氨基甲酸酯和2,2-双[4-（2-羟基-3-甲基丙烯酰氧基丙基）苯基]丙烷（BisGMA）或经甲基丙烯酸氨基甲酸酯基团改性的BisGMA衍生物组成，并进一步用三乙二醇二甲基丙烯酸酯稀释（TEGDMA），并用70％的填料（硅酸锆纳米粉，硅烷化填料）增强。这项研究解决了LC单体结构，光聚合速率（通过差示扫描光度法）和牙科树脂复合材料的特定性能（体积收缩率，吸水率，水溶性和疏水性）之间的关系。通过差示扫描量热法和偏光显微镜对LC性能的研究表明，LC中间相对室温（阳离子单体）或40°C（甲基丙烯酸胆固醇酯）稳定。发现与BisGMA / TEGDMA结合使用的LC氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯的聚合速率为（0.122-0.136 s-1）高于单独的介晶单体（0.085-0.107 s

  DOI：

  10.1002/pola.24693

文献信息

• METHACRYLATE BASED MONOMERS CONTAINING A URETHANE LINKAGE, PROCESS FOR PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP2190812B1

  公开（公告）日：2015-12-02
• US8426490B2
  申请人：——

  公开号：US8426490B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• [EN] METHACRYLATE BASED MONOMERS CONTAINING A URETHANE LINKAGE, PROCESS FOR PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] MONOMÈRES À BASE DE MÉTHACRYLATE CONTENANT UNE LIAISON URÉTHANNE, SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET SON UTILISATION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2009042574A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention relates to a dental composition comprising a monomer or mixture of monomers represented by the following structure (1) with 1,2Rindependently selected from H, alkyl (e.g. CH3 C2H5), and Phenyl, 3,4R independently selected from H, alkyl (e.g. CH3), and halogen (Cl, Br, F), 5R independently selected from H, alkyl (e.g. CH3), m, n = 1, 2 and x + y = 2 to 10, with the proviso that if m = n = 2, than x + y = 2 and if m = n = 1, than x + y = 4 to 10. The invention also relates to a process for producing the monomer or mixture of monomers and the use thereof especially as dental composition.
• Synthesis and properties of liquid crystalline urethane methacrylates for dental composite applications
  作者：Tinca Buruiana、Violeta Melinte、George Costin、Emil C. Buruiana

  DOI：10.1002/pola.24693

  日期：2011.6.15

  urethane methacrylate and 2,2‐bis[4‐(2‐hydroxy‐3‐methacryloyloxypropyl)phenyl]propane (BisGMA) or a BisGMA derivate modified with urethane methacrylate groups, further diluted with triethyleneglycol dimethacrylate (TEGDMA) and reinforced with 70% filler (zirconium silicate nanopowder, silanized filler). This study addresses the relationships between the LC monomer structure, photopolymerization rates (by

  合成了三种新型液晶甲基丙烯酸酯，并表征为在光固化牙科树脂基复合材料中作为共聚单体进行测试。选定的配方由甲基丙烯酸烷基铵或胆甾醇型氨基甲酸酯和2,2-双[4-（2-羟基-3-甲基丙烯酰氧基丙基）苯基]丙烷（BisGMA）或经甲基丙烯酸氨基甲酸酯基团改性的BisGMA衍生物组成，并进一步用三乙二醇二甲基丙烯酸酯稀释（TEGDMA），并用70％的填料（硅酸锆纳米粉，硅烷化填料）增强。这项研究解决了LC单体结构，光聚合速率（通过差示扫描光度法）和牙科树脂复合材料的特定性能（体积收缩率，吸水率，水溶性和疏水性）之间的关系。通过差示扫描量热法和偏光显微镜对LC性能的研究表明，LC中间相对室温（阳离子单体）或40°C（甲基丙烯酸胆固醇酯）稳定。发现与BisGMA / TEGDMA结合使用的LC氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯的聚合速率为（0.122-0.136 s-1）高于单独的介晶单体（0.085-0.107 s