1,2-bis(2-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)ethoxy)ethane | 1364966-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)ethoxy)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(2-(3,6-dibromo-9H-carbazole-9-yl)ethoxy)ethane
• CAS: 1364966-70-0
• 化学式: C₃₀H₂₄Br₄N₂O₂
• 分子量: 764.149
• InChiKey: QEJFPNSKNDNTHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)ethoxy)ethane 、 苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以13.5%的产率得到1,2-bis(2-(3,6-diphenyl-9H-carbazole-9-yl)ethoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  双脚咔唑衍生物的合成与光学表征

  摘要：

  摘要 本研究合成了一些新的双咔唑衍生物，用于OLED技术及相关领域。以下化合物：{1,2-双(2-(3,6-二苯基-9H-咔唑-9-基)乙氧基)乙烷(C-1)、双[2-(2-(3,6-二苯基) -9H-咔唑-9-基)乙氧基)乙氧基]醚(C-2)，双[2-(2-(3,6-二(萘-1-基)-9H-咔唑-9-基)乙氧基)乙基]醚(C-3)和双[2-(2-(3,6-二(萘-2-基)-9H-咔唑-9-基)乙氧基)乙基]醚(C-4)是由铃木-宫浦交叉偶联反应合成。合成化合物的结构性质通过FT-IR、1H-NMR、13C-NMR和LC-MS进行表征。C-4 双咔唑衍生物的最高产率为 81.6%。使用紫外可见光和温度/激发功率密度相关的光致发光 (PL) 技术研究了光学特性。在绿色和黄红色光谱带观察到发射。通过对测量光谱应用高斯拟合，宽峰的叠加被解卷积为两个峰。排放的起源归因于芳香族化合物中的 π-π*

  DOI：

  10.1515/hc-2020-0111
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silica gel 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,2-bis(2-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)ethoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  双脚咔唑衍生物的合成与光学表征

  摘要：

  摘要 本研究合成了一些新的双咔唑衍生物，用于OLED技术及相关领域。以下化合物：{1,2-双(2-(3,6-二苯基-9H-咔唑-9-基)乙氧基)乙烷(C-1)、双[2-(2-(3,6-二苯基) -9H-咔唑-9-基)乙氧基)乙氧基]醚(C-2)，双[2-(2-(3,6-二(萘-1-基)-9H-咔唑-9-基)乙氧基)乙基]醚(C-3)和双[2-(2-(3,6-二(萘-2-基)-9H-咔唑-9-基)乙氧基)乙基]醚(C-4)是由铃木-宫浦交叉偶联反应合成。合成化合物的结构性质通过FT-IR、1H-NMR、13C-NMR和LC-MS进行表征。C-4 双咔唑衍生物的最高产率为 81.6%。使用紫外可见光和温度/激发功率密度相关的光致发光 (PL) 技术研究了光学特性。在绿色和黄红色光谱带观察到发射。通过对测量光谱应用高斯拟合，宽峰的叠加被解卷积为两个峰。排放的起源归因于芳香族化合物中的 π-π*

  DOI：

  10.1515/hc-2020-0111

文献信息

• Synthesis and characterization of yellow and green light emitting novel polymers containing carbazole and electroactive moieties
  作者：Aysel Aydın、İsmet Kaya

  DOI：10.1016/j.electacta.2012.01.028

  日期：2012.3

  The compounds 1,5-bis(3,6-di(thiophen-3-yl)-9H-carbazol-9-yl)pentane (B1) and 1,2-bis(2-(3,6-di(thiophen-3-yl)-9H-carbazol-9-yl)ethoxy)ethane (B2) were synthesized via Ullmann and Suzuki couplings. Additionally, the homopolymers and copolymers of these compounds with 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) and thiophene (Th) were synthesized and coated onto an ITO-glass surface via electrochemical oxidative polymerization. The spectroelectrochemical and electrochromic properties of these compounds were also investigated. The switching ability of these polymers was measured as the percent transmittance (%T) at their point of maximum contrast. The solid state electrical conductivities of the polymeric films coated onto the ITO-glass surface were measured via the four point probe technique using an electrometer. The compounds were characterized by FT-IR and NMR, and their thermal stabilities were determined via TG measurements. Fluorescence measurements were performed using DMSO solutions, and the synthesized polymers emitted both green and yellow colors based on the tuning of the excitation wavelength, which indicates that these polymers could be used to produce new polymeric light emitting diodes (PLEDs) with green and yellow emissions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.