3-methyl-2,2-diphenylbutanenitrile oxide | 202061-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2,2-diphenylbutanenitrile oxide
• CAS: 202061-55-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: MSKBDKOIACFCEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2,2-diphenylbutanenitrile oxide 、 (1S,5R,7R)-4-Acryloyl-10,10-dimethyl-3-phenyl-3,4-diaza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]decan-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-4-[(5R)-3-(2-methyl-1,1-diphenylpropyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carbonyl]-3-phenyl-3,4-diazatricyclo[5.2.1.01,5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性[3 + 2]樟脑衍生的手性的环加成Ñ -acryloylhydrazide与氧化腈：光学纯Δ的制备2 -isoxazolines

  摘要：

  新型手性N-丙烯酰肼与各种腈氧化物的反应进行得很顺利，从而得到具有高非对映选择性（99：1）的环加合物。在温和的条件下，可以轻松地从环加合物中除去辅助剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02316-3
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2,2-diphenylbutanohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methyl-2,2-diphenylbutanenitrile oxide
  参考文献：
  名称：

  β-硝基苯乙烯与格利雅（Grignard）或有机锂试剂的反应生成硝基烷，羟肟基卤化物和一氧化氮

  摘要：

  β型硝基苯乙烯1或2与格氏或有机锂试剂反应在乙醚或THF溶液由1,4-加成中间nitronates以产生甲。当用稀盐酸处理A时，获得高产率的硝基烷3（和肟4）或5。当将中间体A缓慢加入到冰冷的浓氢卤酸中时，可以分离出羟甲酰卤6、8或一氧化氮7。如果从基材1a产生的硝酸盐观察到相同的产物6和/或7。将β-硝基苯乙烯2加入到85％的H 2 SO 4水溶液中，但是当β-硝基苯乙烯2与格氏试剂反应并在相同条件下进行后处理时，仅产生水解的羧酸9。腈氧化物7可与烯烃或炔烃进行1，3-偶极环加成反应以生成2-异恶唑啉或异恶唑。据报道，通过分子内一氧化氮-烯烃环加成反应可以一锅合成[n，3,0]双环（n = 3或4）化合物23-27。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10356-8