methyl (4R,4aS)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,8-hydroxy-6-methyl-9-oxo-2,3,4,4a-tetrahydroxanthene-4a-carboxylate | 1616780-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl (4R,4aS)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,8-hydroxy-6-methyl-9-oxo-2,3,4,4a-tetrahydroxanthene-4a-carboxylate
• CAS: 1616780-02-9
• 化学式: C₂₂H₃₀O₇Si
• 分子量: 434.562
• InChiKey: OYCIMTMUUIZTIH-OPAMFIHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R,4aS)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,8-hydroxy-6-methyl-9-oxo-2,3,4,4a-tetrahydroxanthene-4a-carboxylate 在 六氟合硅酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (-)-blennolide C 、
  参考文献：
  名称：

  Blennolide C和Gonytolide C对映体选择性合成的多米诺方法

  摘要：

  报道了四氢黄酮（-）-布伦内酯C（ent - 4）和相关的γ-内酰胺基苯并二氢呋喃酮（-）-gonytolide C（ent - 3）的第一个对映选择性全合成。合成的关键是对映选择性的多米诺-瓦克/羰基化/甲氧基化反应，以在C-4a处建立立体中心。研究了各种手性BOXAX配体，包括新型（S，S）-i Bu-BOXAX，并允许其获得色烷899％的出色对映选择性。使用非对映选择性的Sharpless二羟基化技术建立了C-4的第二个立体中心。（DHQ）的广泛调查-和（DHQD）基配体使两者的制备反式异构体14和顺式-异构体14b的在很好的13.7合理的选择性：1和1：3.7，分别。而14进一步转化为ENT - 3和ENT - 4，14b中被阐述，以顺式-酸25和2' -表-gonytolideÇ 28。

  DOI：

  10.1002/chem.201402495
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,1’R)-2-(1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-4-methoxy-4-oxobutyl)-5-methoxy-7-methyl-2H-chromene-2-carboxylate 在 titanium(IV) isopropylate 、 Mn(dpm)₃ 、 氧气 、 三溴化硼 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 53.33h， 生成 methyl (4R,4aS)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,8-hydroxy-6-methyl-9-oxo-2,3,4,4a-tetrahydroxanthene-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Blennolide C和Gonytolide C对映体选择性合成的多米诺方法

  摘要：

  报道了四氢黄酮（-）-布伦内酯C（ent - 4）和相关的γ-内酰胺基苯并二氢呋喃酮（-）-gonytolide C（ent - 3）的第一个对映选择性全合成。合成的关键是对映选择性的多米诺-瓦克/羰基化/甲氧基化反应，以在C-4a处建立立体中心。研究了各种手性BOXAX配体，包括新型（S，S）-i Bu-BOXAX，并允许其获得色烷899％的出色对映选择性。使用非对映选择性的Sharpless二羟基化技术建立了C-4的第二个立体中心。（DHQ）的广泛调查-和（DHQD）基配体使两者的制备反式异构体14和顺式-异构体14b的在很好的13.7合理的选择性：1和1：3.7，分别。而14进一步转化为ENT - 3和ENT - 4，14b中被阐述，以顺式-酸25和2' -表-gonytolideÇ 28。

  DOI：

  10.1002/chem.201402495