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(RS)-3-[4-(4,4-difluoro-cyclohexyloxycarbonylamino)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
(RS)-3-[4-(4,4-difluoro-cyclohexyloxycarbonylamino)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1312565-58-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-3-[4-(4,4-difluoro-cyclohexyloxycarbonylamino)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 3-[4-[(4,4-difluorocyclohexyl)oxycarbonylamino]phenyl]pyrrolidine-1-carboxylate
CAS
1312565-58-4
化学式
C
22
H
30
F
2
N
2
O
4
mdl
——
分子量
424.488
InChiKey
WAMWOPNWEUJZEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
30
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
67.9
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(4-氨基苯基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
tert-butyl 3-(4-aminophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
908334-28-1
C
15
H
22
N
2
O
2
262.352
——
(RS)-3-(4-isocyanato-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1312565-56-2
C
16
H
20
N
2
O
3
288.346
反应信息
作为反应物:
描述:
(RS)-3-[4-(4,4-difluoro-cyclohexyloxycarbonylamino)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
在
盐酸
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 以65%的产率得到(RS)-(4-pyrrolidin-3-yl-phenyl)-carbamic acid 4,4-difluoro-cyclohexyl ester
参考文献:
名称:
SUBSTITUTED BENZAMIDES
摘要:
该发明涉及以下式的化合物 其中R、R1、R2、X和Y如本文所定义,并且其药学上适宜的酸盐。 式I的化合物对痕量胺相关受体(TAARs)具有良好的亲和力,特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、注意缺陷多动障碍(ADHD)、与压力有关的障碍、如精神分裂症的精神障碍、如帕金森病的神经疾病、如阿尔茨海默病的神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性障碍,如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍,以及心血管疾病。
公开号:
US20110152245A1
作为产物:
描述:
3-(4-氨基苯基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
在
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
(RS)-3-[4-(4,4-difluoro-cyclohexyloxycarbonylamino)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE SUBSTITUÉS
摘要:
该发明涉及以下式I的化合物,其中R是氢或较低的烷基;R1是-(CH2)n-(O)o-杂环烷基或-C(O)-杂环烷基,其中杂环烷基基团可选择地被较低的烷基,羟基,卤素或-(CH2)p-芳基取代;n为0、1或2;o为0或1;p为0、1或2;R2为CF3,环烷基,可选择地被较低的烷氧基或卤素取代,或为茚-2-基,或为杂环烷基,可选择地被杂芳基取代,或为芳基或杂芳基,其中芳香环可选择地被来自较低的烷基,卤素,杂芳基,羟基,CF3,OCF3,OCH2CF3,OCH2-环烷基,OCH2C(CH2OH)(CH2C1)(CH3),S-较低的烷基,较低的烷氧基,CH2-较低的烷氧基,较低的炔基或氰基,或-C(O)-苯基,-O-苯基,-O-CH2-苯基,苯基或-CH2-苯基选择的一个或两个取代基取代,其中苯环可选择地被卤素,-C(O)-较低的烷基,-C(O)OH或-C(O)O-较低的烷基取代,或芳香环可选择地被杂环烷基,OCH2-氧杂环戊烷-3-基或O-四氢吡喃-4-基,可选择地被较低的烷基取代;X为键,-NR'-,-CH2NH-,-CHR''-,-(CHR'')q-O-,-O-(CHR'')q-或-(CH2)2-;Y为键或-CH2-;R'为氢或较低的烷基,R''为氢,较低的烷基,CF3,较低的烷氧基,q为0、1、2或3;或其药学上适宜的酸盐。现已发现,该式I的化合物对痕量胺相关受体(TAARs)具有良好的亲和力,特别是对于TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症,焦虑症,躁郁症,注意力缺陷多动障碍(ADHD),与压力有关的疾病,如精神分裂症,帕金森病等神经疾病,阿尔茨海默病等神经退行性疾病,癫痫,偏头痛,高血压,物质滥用和代谢性疾病,如进食障碍,糖尿病,糖尿病并发症,肥胖症,血脂异常,能量消耗和吸收异常,体温稳态异常,睡眠和昼夜节律异常,以及心血管疾病。
公开号:
WO2011076678A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES
申请人:
F.Hoffmann-La Roche AG
公开号:
EP2516392A1
公开(公告)日:
2012-10-31
US9452980B2
申请人:
——
公开号:
US9452980B2
公开(公告)日:
2016-09-27
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