6-trans-styryl-nicotinic acid | 71447-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-trans-styryl-nicotinic acid
• 英文别名: 6-trans-Styryl-nicotinsaeure；6-styrylnicotinic acid；6-[(E)-2-phenylethenyl]pyridine-3-carboxylic acid；6-(2-Phenylethenyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 71447-44-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: ZNPIAMQDNONTGG-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-trans-styryl-nicotinic acid 、 cephaloglycine 以40%的产率得到D(-)-7-[α-(6-styrylnicotinamido)phenylacetamido]cephalosporanic acid
  参考文献：
  名称：

  Penicillin derivatives

  摘要：

  盐酸青霉素和头孢菌素衍生物及其非毒性盐，其化学式为（1）：##STR1## 其中Ar代表可以被卤素、羟基或较低的烷氧基取代的苯基或杂环基，R代表氢原子或羟基，X代表CH或N，##STR2## 1和n是0或1的整数，其和等于1且n为0或1，m是1或2的整数，是有用的抗生素。

  公开号：

  US04219477A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸 、 苯甲醛 生成 6-trans-styryl-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  合成6-取代的烟酸衍生物，作为类固醇碱的类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00332a007

文献信息

• [EN] NOVEL PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011146354A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds of structural formula I are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式I的化合物是脯氨酰羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病，如异常代谢，包括肥胖；糖尿病；代谢综合征；与肥胖相关的疾病；以及与糖尿病相关的疾病。
• Vinyl phenyl derivatives as GLK activators
  申请人：Hayter Raymond Barry

  公开号：US20070093535A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The invention related to novel compounds of Formula (I) or a salt, solvate or prodrug thereof, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , n and m are as described in the specification, useful in the treatment of a disease or condition mediated through glucokinase (GLK), such as type 2 diabetes. The invention also relates to methods for preparing compounds of Formula (I) and their use as medicaments in the treatment of diseases mediated by glucokinase.

  该发明涉及公式（I）的新化合物或其盐，溶剂化合物或前药，其中A，R1，R2，R3，n和m如规范中所述，可用于治疗通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或症状，例如2型糖尿病。该发明还涉及制备公式（I）化合物的方法以及它们作为药物在治疗通过葡萄糖激酶介导的疾病中的使用。
• Plieninger; Suehiro, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 882,886
  作者：Plieninger、Suehiro

  DOI：——

  日期：——
• US4219477A
  申请人：——

  公开号：US4219477A

  公开（公告）日：1980-08-26
• US7199140B2
  申请人：——

  公开号：US7199140B2

  公开（公告）日：2007-04-03