3-(t-Butoxycarbonyl)-6-[(R)-propane-1,2-diol-3-yl]aminopyridine | 1428244-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(t-Butoxycarbonyl)-6-[(R)-propane-1,2-diol-3-yl]aminopyridine
• 英文别名: tert-butyl 6-[[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]amino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1428244-92-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄
• 分子量: 268.313
• InChiKey: XMYPOZDWUUNQGQ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 3-(t-Butoxycarbonyl)-6-[(R)-propane-1,2-diol-3-yl]aminopyridine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(R)-Hydroxymethyl-3-[3"-(t-butoxycarbonyl)pyridine-6"-yl]oxazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation

  摘要：

  提供了氧氮杂环酮及其合成方法。还提供了包含氧氮杂环酮的组合库，以及准备这些库的方法。此外，还提供了制备生物活性氧氮杂环酮的方法，以及包含氧氮杂环酮的药用合成物。制备库的方法包括将氧氮杂环酮附着到固体支持上。在一个实施例中，化合物制备的方法涉及亚磷酰胺与含有羰基的聚合物支持的反应。

  公开号：

  US06239152B1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸叔丁酯 、 (R)-3-氨基-1,2-丙二醇 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 product 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(t-Butoxycarbonyl)-6-[(R)-propane-1,2-diol-3-yl]aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation

  摘要：

  本发明提供了噁唑烷酮及其合成方法。还提供了包含噁唑烷酮的组合化学文库，以及制备这些文库的方法。此外，还提供了制备生物活性噁唑烷酮以及包含噁唑烷酮的药用组合物的方法。文库制备方法包括将噁唑烷酮连接到固体支持上。在一种实施方式中，化合物制备方法涉及使用亚胺磷酸酯与含羰基的聚合物支持物反应。

  公开号：

  US07002020B1

文献信息

• OXAZOLIDINONE COMBINATORIAL LIBRARIES, COMPOSITIONS AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：Versicor, Inc.

  公开号：EP1049682A1

  公开（公告）日：2000-11-08
• US6239152B1
  申请人：——

  公开号：US6239152B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• US6531470B1
  申请人：——

  公开号：US6531470B1

  公开（公告）日：2003-03-11
• US6562844B2
  申请人：——

  公开号：US6562844B2

  公开（公告）日：2003-05-13
• US7002020B1
  申请人：——

  公开号：US7002020B1

  公开（公告）日：2006-02-21