7-amino-3-tert-butyl-4-thioxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carbohydrazide | 1408324-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 7-amino-3-tert-butyl-4-thioxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carbohydrazide
• 英文别名: 7-Amino-3-t-butyl-4-thioxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]-triazine-8-carbohydrazide；7-amino-3-tert-butyl-4-sulfanylidene-6H-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carbohydrazide
• CAS: 1408324-92-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N₇OS
• 分子量: 281.341
• InChiKey: APFVUFXEYXTQES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3-tert-butyl-4-thioxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carbohydrazide 在 potassium hydroxide 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到7-amino-3-tert-butyl-4-thioxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of ethyl 7-amino-3-tert-butyl-4-thioxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate

  摘要：

  Treatment of ethyl 7-amino-3-tert-butyl-4-oxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate with P2S5 in pyridine gave ethyl 7-amino-3-tert-butyl-4-thioxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate which was subjected to acylation, decarboxylation, and hydrazinolysis.

  DOI：

  10.1134/s1070428012090138
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-amino-3-tert-butyl-4-thioxo-4,6-dihydro-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到7-amino-3-tert-butyl-4-thioxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of ethyl 7-amino-3-tert-butyl-4-thioxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate

  摘要：

  Treatment of ethyl 7-amino-3-tert-butyl-4-oxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate with P2S5 in pyridine gave ethyl 7-amino-3-tert-butyl-4-thioxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate which was subjected to acylation, decarboxylation, and hydrazinolysis.

  DOI：

  10.1134/s1070428012090138