(E)-N'-benzylidene-3,5-dinitrobenzohydrazide | 1646174-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N'-benzylidene-3,5-dinitrobenzohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-benzylideneamino]-3,5-dinitrobenzamide
• CAS: 1646174-36-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₅
• 分子量: 314.257
• InChiKey: VIQQTDMDKNJWHO-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酰肼 、 苯甲醛 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.03h， 以95%的产率得到(E)-N'-benzylidene-3,5-dinitrobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性，无溶剂，高效利用砂轮化学合成醛基和酮基N-酰基hydr

  摘要：

  已经开发出了温和而有效的N-酰基hydr酮合成方法，该方法采用了简单的磨石程序，从而产生了51个实例，这些实例均显示出多种结构特征，其中21个实例首次在本文中进行了描述。该方法在室温下在乙酸催化下无需任何有机溶剂即可工作，可促进形成基本纯净的粗产物，并避免繁琐的后处理和有害溶剂的使用以及能耗。另外，如NMR分析所支持的，其导致N-酰基hydr的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1039/c7gc00730b

文献信息

• Stereoselective, solvent free, highly efficient synthesis of aldo- and keto-N-acylhydrazones applying grindstone chemistry
  作者：José Maurício dos Santos Filho、Savio Moita Pinheiro

  DOI：10.1039/c7gc00730b

  日期：——

  A mild and efficient synthesis of N-acylhydrazones has been developed, applying a simple grindstone procedure, leading to a library of 51 examples exhibiting a broad variety of structural features, 21 of them described for the first time in this paper. This methodology works without any organic solvent under the catalysis of acetic acid at room temperature, promotes the formation of essentially pure

  已经开发出了温和而有效的N-酰基hydr酮合成方法，该方法采用了简单的磨石程序，从而产生了51个实例，这些实例均显示出多种结构特征，其中21个实例首次在本文中进行了描述。该方法在室温下在乙酸催化下无需任何有机溶剂即可工作，可促进形成基本纯净的粗产物，并避免繁琐的后处理和有害溶剂的使用以及能耗。另外，如NMR分析所支持的，其导致N-酰基hydr的立体选择性形成。
• Mild, Stereoselective, and Highly Efficient Synthesis of<i>N</i>-Acylhydrazones Mediated by CeCl₃·7H₂O in a Broad Range of Solvents
  作者：José Maurício dos Santos Filho

  DOI：10.1002/ejoc.201402609

  日期：2014.10

  This method uses a minimal catalytic amount of cerium(III), is stereoselective, and offers several unique features, such as compatibility with aryl, heterocyclic, alkenyl, and sensitive functional groups as well as the ability to prepare N-acylhydrazones from highly hindered substrates. More strikingly, cerium(III) efficiently mediated the reaction with less reactive substrates such as diaryl and alkyl

  在一种温和而实用的方法中，酰肼和醛在氯化铈 (III) 介导下发生缩合反应，迅速转化为 N-酰基腙。该方法使用最低催化量的铈 (III)，具有立体选择性，并提供了几个独特的功能，例如与芳基、杂环、烯基和敏感官能团的相容性以及从高度受阻的底物制备 N-酰基腙的能力. 更引人注目的是，当没有催化剂的经典方案无效时，铈 (III) 可以有效地介导与反应性较低的底物（如二芳基和烷基芳基酮）的反应。该方法能够合成结构多样的 N-酰基腙库，这些库在合成和药物化学中具有应用。
• Lanthanide–EDTA complexes covalently bonded on Fe₃O₄@SiO₂ magnetic nanoparticles promote the green, stereoselective synthesis of <i>N</i>-acylhydrazones
  作者：João Batista M. de Resende Filho、Nathália Kellyne S. M. Falcão、Gilvan P. Pires、Luiz Fernando S. de Vasconcelos、Sávio M. Pinheiro、José Maurício dos Santos Filho、Marília Imaculada Frazão Barbosa、Antônio Carlos Doriguetto、Ercules E. S. Teotonio、Juliana A. Vale

  DOI：10.1039/c9nj02916h

  日期：——

  and applicability of green procedures. In this work, lanthanide–EDTA complexes covalently bonded on Fe3O4@SiO2 magnetic nanoparticles (Fe3O4@SiO2-xN-EDTA–Ln3+, with x = 1, 2, or 3 N spacer groups, and Ln3+ = La3+, Ce3+, Sm3+, Eu3+, Gd3+, Tb3+, Er3+ or Yb3+) were prepared and investigated as a heterogeneous catalyst for the synthesis of N-acylhydrazones. The target molecules were obtained in good to excellent

  在最近几年中，已经开发出许多使用磁性纳米材料基催化剂的合成方法，这些方法对于绿色工艺的效率，选择性和适用性具有相当大的优势。在这项工作中，镧系元素-EDTA络合物共价键合在Fe 3 O 4 @SiO 2磁性纳米颗粒上（Fe 3 O 4 @SiO 2 - x N-EDTA-Ln 3+，其中x = 1、2或3 N间隔基并且Ln 3+ = La 3+，Ce 3+，Sm 3+，Eu 3+，Gd 3+，Tb 3+，Er制备了3+或Yb 3+）并作为合成N-酰基hydr的非均相催化剂进行了研究。在温和条件下反应时间短，易回收催化剂的浓度低后，仅以E-非对映异构体的形式获得了高至优异收率的目标分子。