dibenzyl (2,2-dimethylhex-4-en-1-yl)aminomethylylidenebiscarbamate | 1041482-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl (2,2-dimethylhex-4-en-1-yl)aminomethylylidenebiscarbamate
• 英文别名: dibenzyl (2,2-dimethylhex-5-en-1-yl)aminomethylylidenebiscarbamate；benzyl N-[N'-(2,2-dimethylhex-5-enyl)-N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]carbamate
• CAS: 1041482-38-5
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₄
• 分子量: 437.539
• InChiKey: OUJYHZSOAXSXAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl (2,2-dimethylhex-4-en-1-yl)aminomethylylidenebiscarbamate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以88%的产率得到benzyl 3-(benzyloxycarbonylimino)-6,6-dimethylperhydroimidazo[1,5-a]pyridine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过空前的钯（ii）催化的氯化铝为催化剂的氧化反应，可以直接合成双环胍。

  摘要：

  钯催化的分子内胍向烯烃的转移可以用氯化铜作为氧化剂完成，从而以完全的选择性和高收率得到双环胍。

  DOI：

  10.1039/b719479j
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(苄氧羰基)-2-(三氟甲磺酰基)胍 、 2,2-二甲基己-5-烯-1-胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到dibenzyl (2,2-dimethylhex-4-en-1-yl)aminomethylylidenebiscarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过空前的钯（ii）催化的氯化铝为催化剂的氧化反应，可以直接合成双环胍。

  摘要：

  钯催化的分子内胍向烯烃的转移可以用氯化铜作为氧化剂完成，从而以完全的选择性和高收率得到双环胍。

  DOI：

  10.1039/b719479j