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2-azido-5,6-dichloro-1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)benzimidazole | 142372-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-azido-5,6-dichloro-1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)benzimidazole
英文别名
——
2-azido-5,6-dichloro-1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)benzimidazole化学式
CAS
142372-12-1
化学式
C28H23Cl2N5O5
mdl
——
分子量
580.427
InChiKey
ROHUAXWQQPSRBH-ISJGIBHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.27
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    128.41
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-azido-5,6-dichloro-1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)benzimidazole 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以3.031 g的产率得到2-azido-5,6-dichloro-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和取代的苯并咪唑的2-脱氧-D-核糖苷作为人类巨细胞病毒感染的潜在药物的抗病毒评估。
    摘要:
    2,5,6-三氯苯并咪唑(1b),2-溴-5,6-二氯苯并咪唑(1c),5,6-二氯苯并咪唑(1d),5,6-二氯苯并咪唑-2-硫酮(1e),5的立体选择性糖基化带有2-deoxy-3的1,6-二氯-2-(甲硫基)苯并咪唑(1f),2-(苄硫基)-5,6-二氯苯并咪唑(1g)和2-氯-5,6-二甲基苯并咪唑(1h),获得了5-二-对-甲苯甲酰基-α-D-赤型五呋喃糖酰氯,得到所需的β-核苷2b-h。随后的脱保护得到相应的游离β-D-2-脱氧核糖苷3b-h。通过用甲醇甲醇钠处理2b来合成2-甲氧基衍生物3i。用叠氮化锂置换2b的2-氯基,然后去除保护基,得到2-叠氮基-5,6-二氯苯并咪唑衍生物(5)。通过在阮内镍上氢解5获得2-氨基衍生物(6)。使用2'-脱氧尿苷(7),N-脱氧核糖呋喃糖基转移酶和1d制备5,6-二氯-2-异丙基氨基-1-(2-脱氧-β-D-赤-呋喃呋喃糖基)苯并咪唑(1
    DOI:
    10.1080/15257770008033000
  • 作为产物:
    描述:
    2,5,6-trichloro-1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)benzimidazole叠氮化锂 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以6.0 g的产率得到2-azido-5,6-dichloro-1-(2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和取代的苯并咪唑的2-脱氧-D-核糖苷作为人类巨细胞病毒感染的潜在药物的抗病毒评估。
    摘要:
    2,5,6-三氯苯并咪唑(1b),2-溴-5,6-二氯苯并咪唑(1c),5,6-二氯苯并咪唑(1d),5,6-二氯苯并咪唑-2-硫酮(1e),5的立体选择性糖基化带有2-deoxy-3的1,6-二氯-2-(甲硫基)苯并咪唑(1f),2-(苄硫基)-5,6-二氯苯并咪唑(1g)和2-氯-5,6-二甲基苯并咪唑(1h),获得了5-二-对-甲苯甲酰基-α-D-赤型五呋喃糖酰氯,得到所需的β-核苷2b-h。随后的脱保护得到相应的游离β-D-2-脱氧核糖苷3b-h。通过用甲醇甲醇钠处理2b来合成2-甲氧基衍生物3i。用叠氮化锂置换2b的2-氯基,然后去除保护基,得到2-叠氮基-5,6-二氯苯并咪唑衍生物(5)。通过在阮内镍上氢解5获得2-氨基衍生物(6)。使用2'-脱氧尿苷(7),N-脱氧核糖呋喃糖基转移酶和1d制备5,6-二氯-2-异丙基氨基-1-(2-脱氧-β-D-赤-呋喃呋喃糖基)苯并咪唑(1
    DOI:
    10.1080/15257770008033000
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文献信息

  • US5646125A
    申请人:——
    公开号:US5646125A
    公开(公告)日:1997-07-08
  • US5654283A
    申请人:——
    公开号:US5654283A
    公开(公告)日:1997-08-05
  • US5705490A
    申请人:——
    公开号:US5705490A
    公开(公告)日:1998-01-06
  • US5712255A
    申请人:——
    公开号:US5712255A
    公开(公告)日:1998-01-27
  • US6093698A
    申请人:——
    公开号:US6093698A
    公开(公告)日:2000-07-25
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