N,N′-di-(n-octyl)-2,7-dibromo-3,6-diphenylamino-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid diimide | 1432625-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N′-di-(n-octyl)-2,7-dibromo-3,6-diphenylamino-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid diimide
• 英文别名: N,N′-di(n-octyl)-2,7-dibromo-3,6-diphenylamino-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid dimide；2,10-dianilino-3,9-dibromo-6,13-dioctyl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 1432625-85-8
• 化学式: C₄₂H₄₆Br₂N₄O₄
• 分子量: 830.66
• InChiKey: QVXQERQHNKVAIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.76
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-di-(n-octyl)-2,7-dibromo-3,6-diphenylamino-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid diimide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 以28%的产率得到N,N′-di(n-octyl)-5H,8H-carbazolo[2,3-b]carbazole[6,7:13,14]tetracarboxylic acid diimide
  参考文献：
  名称：

  파이-연장된 나프탈렌 디이미드의 제조 및 반도체로서의 그의 용도

  摘要：

  本发明提供了化学式为1或2的化合物以及包含这些化合物的电子装置。

  公开号：

  KR20150142043A
• 作为产物：
  描述：

  4,5,9,10-四溴-2,7-二辛基苯并[lmn][3,8]菲咯啉-1,3,6,8-四酮 、 苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到N,N′-di-(n-octyl)-2,7-dibromo-3,6-diphenylamino-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid diimide
  参考文献：
  名称：

  四溴二萘二酰亚胺的顺序亲核取代中的区域选择性

  摘要：

  详细研究了用苯胺对四溴取代的萘二酰亚胺（NDI）进行亲核取代，以探索区域选择性，因为可以形成三种不同的二氨基取代的区域异构体。我们发现2,3,6,7-四溴萘二酰亚胺与苯胺的亲核性解离的区域选择性取决于反应溶剂和添加剂。在没有添加剂的二氯甲烷和氯仿中，2,7-二氨基-3,6-二溴-NDI异构体是区域选择性形成的，而在DMF中，在相似的反应条件下，可以观察到2,3-二氨基-6,7-二溴异构体为主要的区域异构体。如果可能的话，形成第三种可能的区域异构体2，6-二氨基-3，7-二溴产物的量很小。四丁基氟化铵（TBAF）添加剂对该反应的区域选择性具有显着影响，因为在没有TBAF的二氯甲烷中，2,7-二氨基异构体是区域选择性形成的，而在没有TBAF的二氯甲烷中，仅形成2,3-二氨基异构体。TBAF的显着效果可以合理化，如在此顺序反应的第一步中生成的单氨基-三溴-NDI的去质子化作用，作为氟离子的中间产

  DOI：

  10.1021/jo400320a

文献信息

• Diindole-Annulated Naphthalene Diimides: Synthesis and Optical and Electronic Properties of <i>Syn</i>- and <i>Anti</i>-Isomers
  作者：Sabin-Lucian Suraru、Christian Burschka、Frank Würthner

  DOI：10.1021/jo402365s

  日期：2014.1.3

  Here we report a selective method for the core-extension of naphthalene diimide (NDI) with two annulated indole rings leading to carbazolo[2,3-b]carbazole diimides (CbDIs) with exclusive syn-connectivity based on a regioselective nucleophilic substitution reaction of Br-4-NDI with arylamines, followed by palladium-catalyzed intramolecular C-C coupling. The oxygen analogues of anti-CbDIs, namely anti-benzofurobenzofuran diimides (anti-BfDIs), were obtained from 2,6-Br-2-NDI and 2-bromophenol. The syn- and anti-isomers of CbDIs were unambiguously characterized by single-crystal X-ray analysis. The optical properties of the present core-enlarged NDIs were studied, revealing clear differences in the absorption characteristics of the syn- and anti-isomers of CbDI, on one hand, and CbDI vs BfDI derivatives, on the other hand. Cyclic voltammetry studies showed that the redox properties are dependent on the substituents at the CbDI-core and oxygen atom containing BfDIs are more prone to reduction than the respective nitrogen analogues CbDIs. Vacuum-processed organic field effect transistors reveal CbDI and BfDI derivatives with n-channel, p-channel, as well as ambient transport characteristics with mobility values up to 0.2 cm(2)/(V s).
• PREPARATION OF PI-EXTENDED NAPHTHALENE DIIMIDES AND THEIR USE AS SEMICONDUCTOR
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160104846A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides the compounds of formulae and electronic devices comprising these compounds.
• US9444058B2
  申请人：——

  公开号：US9444058B2

  公开（公告）日：2016-09-13