3-[(2-氯乙基)氨基]-1-丙醇盐酸盐 | 40722-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-[(2-氯乙基)氨基]-1-丙醇盐酸盐
• 英文名称: 2-chloroethyl-4-hydroxypropylamin-hydrochlorid
• 英文别名: 3-(2-chloroethylamino)propan-1-ol hydrochloride；N-(2-chloroethyl)-3-hydroxy-propylamine hydrochloride；3-[(2-Chloroethyl)amino]-1-propanol Hydrochloride；3-(2-chloroethylamino)propan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 40722-80-3
• 化学式: C₅H₁₂ClNO*ClH
• 分子量: 174.07
• InChiKey: UBRSKPGONDTDNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.82
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-氯乙基)氨基]-1-丙醇盐酸盐 生成 (2-氯-乙基)-[(R)-3-(2-氯-乙基)-2-氧代-2lambda5-[1,3,2]氧氮杂磷杂环己烷-2-基]-胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of oxazaphosphorine-2-amines

  摘要：

  一种制备式（I）的噁唑磷酰胺-2的方法，反应方程式描述如下：其中R1是H，2-溴乙基，2-氯乙基，2-羟乙基，2-甲磺氧基乙基或1-苯乙基；R2是H或2-氯乙基；R3是H，2-溴乙基，2-氯乙基或1-苯乙基；R4是H；或R1和R2，以及R3和R4与连接的N原子一起形成一个环，其中R1，R2和R3不同时为H，R1和R3不同时为1-苯乙基；Y是可选的，可以是氢氯酸或氢溴酸。该反应在单个容器中进行，使用磷酰氯和辅助碱作为酸中和剂，最小化水的影响，无需分离中间化合物。

  公开号：

  US06187941B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-羟基丙基)-2-恶唑烷酮乙酸酯 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-[(2-氯乙基)氨基]-1-丙醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  侧链取代异环磷酰胺类似物的合成

  摘要：

  设计并制备了含有1-甲基-2-氯乙基侧链的细胞抑制药异环磷酰胺的三个类似物，以试图获得毒性较低的药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380517

文献信息

• BEITRÄGE ZUR CHEMIE VON VINYLPHOSPHONSÄUREDERIVATEN
  作者：S. Okucu、R. Fischer、H. Thönnessen、M. Fild、P. G. Jones、R. Schmutzler

  DOI：10.1080/10426500108040233

  日期：2001.8.1

  Abstract Vinylphosphonsäuredichlorid I sowie dessen Thioanalogon 3 wurden mit Dialkylaminotrimethylsilanen Me3SiNR2 (R = Me. Et) zu den entsprechenden Amidchloriden CH2=CHP(:O)CI(NR2) 5 (R = Me) und 6 (R = Et) sowie den Thioamidchloriden CH2=CHP(:S)CI(NR2) 7 (R = Me) und 23 (R = Et) umgesetzt. Analoge Alkoholysereaktionen lieferten die ethoxy- und phenoxysubstituierten Esterchloride CH2=CHP(:O)CI(OR)

  摘要 Vinylphosphonsäuredichlorid I sowie dessen Thioanalogon 3 wurden mit Dialkylaminotrimethyl甲硅烷 Me3SiNR2 (R = Me. Et) zu den entsprechenden Amidchloriden CH2=CHP(:O)CI(NR2) 5 (R = Me) und 6 (R = Et) Thiden Thiden CHoamid =CHP(:S)CI(NR2) 7 (R = Me) 和 23 (R = Et) umgesetzt。乙氧基和苯氧基取代基酯氯化物 CH2=CHP(:O)Cl(OR) 10 (R = Et) 和 12 (R = Ph)；außerdem erhält man durch Veresterung milaromatischen Diolen wie Tet
• Process for the preparation of oxazaphosphorine-2-amines
  申请人：Asta Medica Aktiengesellschaft

  公开号：US20010047103A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  A process for the preparation of oxazaphosphorine-2-amines of the formula (I) described by the reaction scheme 1 in which R 1 is H, 2-bromoethyl, 2-chloroethyl, 2-hydroxyethyl, 2-mesyloxyethyl or 1-phenylethyl; R 2 is H or 2-chloroethyl; R 3 is H, 2-bromoethyl, 2-chloroethyl or 1-phenylethyl; and R 4 is H; or R 1 and R 2 , and also R 3 and R 4 , together with the linked N atom, form an aziridide ring, where R 1 , R 2 and R 3 are not simultaneously H, and R 1 and R 3 are not simultaneously 1-phenylethyl; and Y, which is optionally present, is hydrogen chloride or hydrogen bromide. The reaction is carried out in a single vessel with phosphoryl chloride and an auxiliary base as an acid-binding agent with minimization of the effect of water and without isolation of an intermediate compound.

  一种制备式(I)的氧杂磷酰胺的方法，反应方程式1描述了该方法，其中R1为H、2-溴乙基、2-氯乙基、2-羟乙基、2-甲磺氧基乙基或1-苯乙基；R2为H或2-氯乙基；R3为H、2-溴乙基、2-氯乙基或1-苯乙基；R4为H；或者R1和R2，以及R3和R4与连接的N原子一起形成一个环氮杂环，其中R1、R2和R3不同时为H，且R1和R3不同时为1-苯乙基；Y是可选的，可以是氢氯酸或氢溴酸。该反应在单个容器中进行，使用磷酰氯和辅助碱作为酸中和剂，最小化水的影响，无需分离中间产物。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OXAZAPHOSPHORIN-2-AMINEN
  申请人：Baxter Healthcare S.A.

  公开号：EP1012152B1

  公开（公告）日：2002-10-09
• US6187941B1
  申请人：——

  公开号：US6187941B1

  公开（公告）日：2001-02-13
• Synthesis of side-chain-substituted ifosfamide analogs
  作者：Angelo Paci、Dominique Guillaume、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1002/jhet.5570380517

  日期：2001.9

  Three analogs of the cytostatic drug ifosfamide incorporating 1-methyl-2-chloroethyl side chains were designed and prepared as an attempt to obtain drugs of lower toxicity.

  设计并制备了含有1-甲基-2-氯乙基侧链的细胞抑制药异环磷酰胺的三个类似物，以试图获得毒性较低的药物。