tert-butyl N-[(2S,3S,5S)-2-hydroxy-5-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-6-methyl-1-(methylamino)heptan-3-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3S,5S)-2-hydroxy-5-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-6-methyl-1-(methylamino)heptan-3-yl]carbamate
• 化学式: C₂₆H₄₆N₂O₆
• 分子量: 482.661
• InChiKey: FVBMLLFGMBPNCO-FKBYEOEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3S,5S)-2-hydroxy-5-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-6-methyl-1-(methylamino)heptan-3-yl]carbamate 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl {1(S)-[2-(acetylmethylamino)-1(S)-hydroxyethyl]-3(S)-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-4-methylpentyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINO ALCOHOLS AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DIAMINOALCOOLS ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RENINE

  摘要：

  该申请涉及一类新颖的氨基酸醇，其通用公式为(I)，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义在描述中详细说明，还涉及这些化合物的制备方法，以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂的使用。

  公开号：

  WO2005070877A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,3S)-3-(3-(3-methoxypropoxy)-4-methoxybenzyl)-4-methyl-1-((R)-oxiran-2-yl)pentylcarbamate 、 甲胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S,3S,5S)-2-hydroxy-5-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-6-methyl-1-(methylamino)heptan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINO ALCOHOLS AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DIAMINOALCOOLS ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RENINE

  摘要：

  该申请涉及一类新颖的氨基酸醇，其通用公式为(I)，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义在描述中详细说明，还涉及这些化合物的制备方法，以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂的使用。

  公开号：

  WO2005070877A1