4-[(dimethylamino)methyl]aniline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(dimethylamino)methyl]aniline hydrochloride
• 英文别名: 4-((Dimethylamino)methyl)aniline hydrochloride；4-[(dimethylamino)methyl]aniline;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₄N₂*ClH
• 分子量: 186.684
• InChiKey: RAIYJEGJVCUJGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-溴-4-氯喹啉-3-基)乙酮 、 4-[(dimethylamino)methyl]aniline hydrochloride 以to afford the desired product (491 mg, 70%) as a yellow solid的产率得到1-(6-bromo-4-((4-((dimethylamino)methyl)phenyl)amino)quinolin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and MELK inhibitors containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)所代表的化合物。

  公开号：

  US09120749B2
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-硝基苄胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.28h， 以98%的产率得到4-[(dimethylamino)methyl]aniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种高效实用的硝基苄胺高度化学选择性加氢为氨基苄胺盐酸盐的方法

  摘要：

  盐酸水溶液被证明是用于调节钯/碳反应性的非常可靠的调节剂。因此，建立了将N，N-二烷基硝基苄基胺高度化学选择性氢化成氨基-N，N-二烷基苄基胺盐酸盐的有效且实用的方法。该方法性能方便，后处理容易，效率高。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600521

文献信息

• Synthesis, Identification, and Structure–Activity Relationship Analysis of GATA4 and NKX2-5 Protein–Protein Interaction Modulators
  作者：Mikael Jumppanen、Sini M. Kinnunen、Mika J. Välimäki、Virpi Talman、Samuli Auno、Tanja Bruun、Gustav Boije af Gennäs、Henri Xhaard、Ingo B. Aumüller、Heikki Ruskoaho、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01086

  日期：2019.9.12

  cytotoxicity. The structure-activity relationship (SAR) analysis revealed that the aromatic isoxazole substituent in the southern part regulates the inhibition of GATA4-NKX2-5 transcriptional synergy. Moreover, inhibition of GATA4 transcriptional activity correlated with the reduced cell viability. In summary, comprehensive SAR analysis accompanied by data analysis successfully identified potent and selective

  转录因子GATA4和NKX2-5直接相互作用并协同激活几种心脏基因和牵张诱导的心肌肥大。以前，我们将苯基异恶唑羧酰胺1确定为命中化合物，该化合物可抑制GATA4-NKX2-5转录协同作用。在此，通过合成和表征220个衍生物和与结构相关的化合物，探索了1分子结构周围的化学空间。除了协同转录激活，还评估了所选化合物对GATA4和NKX2-5转录活性的影响以及潜在的细胞毒性。结构-活性关系（SAR）分析表明，南部的芳族异恶唑取代基可调节对GATA4-NKX2-5转录协同的抑制作用。而且，对GATA4转录活性的抑制与细胞活力的降低有关。总之，综合的SAR分析和数据分析成功地确定了GATA4-NKX2-5转录协同作用的有效和选择性抑制剂，并揭示了对其重要的结构特征。
• THIENOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20090098086A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to thienopyrimidine and pyrazolopyrimidine compounds of the Formulas (Ia) and (IIa), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  该发明涉及Formula (Ia)和Formula (IIa)的噻吡嘧啶和吡唑嘧啶化合物，或其药用可接受的盐，其中组成变量如本文所定义的那样，包括该化合物的组合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET INHIBITEURS DE MELK LES CONTENANT
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2012016082A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。
• The Discovery of Novel Antimalarial Aminoxadiazoles as a Promising Nonendoperoxide Scaffold
  作者：Elena Sandoval、María José Lafuente-Monasterio、María J. Almela、Pablo Castañeda、María Belén Jiménez Díaz、María S. Martínez-Martínez、Jaume Vidal、Íñigo Angulo-Barturen、Paul Bamborough、Jeremy Burrows、Nicholas Cammack、María J. Chaparro、José M. Coterón、Cristina de Cozar、Benigno Crespo、Beatriz Díaz、Gerard Drewes、Esther Fernández、Santiago Ferrer-Bazaga、María Teresa Fraile、Francisco J. Gamo、Sonja Ghidelli-Disse、Rubén Gómez、John Haselden、Sophie Huss、María Luisa León、Jaime de Mercado、Simon J. F. Macdonald、José Ignacio Martín Hernando、Sara Prats、Margarita Puente、Anne Rodríguez、Juan C. de la Rosa、Lourdes Rueda、Carolyn Selenski、Paul Willis、David M. Wilson、Michael Witty、Félix Calderón

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01441

  日期：2017.8.24

  antimalarial set, we identified an aminoxadiazole with an antiparasitic profile comparable with artemisinin (1), with no cross-resistance in a resistant strains panel and a potential new mode of action. A medicinal chemistry program allowed delivery of compounds such as 19 with high solubility in aqueous media, an acceptable toxicological profile, and oral efficacy. Further evaluation of the lead compounds showed

  由于出现了对当前一线抗疟疾治疗药物ACTs（青蒿素联合疗法）的耐药性，因此发现治疗该疾病的新型化学实体被认为是全球主要的健康重点。从GSK抗疟药中，我们鉴定出一种具有与青蒿素（1）相当的抗寄生虫特性的氨基二唑，在抗药性菌株中没有交叉耐药性，并且是一种潜在的新作用方式。药物化学程序允许递送诸如19等化合物在水性介质中具有高溶解度，可接受的毒理学特征和口服功效。对先导化合物的进一步评估表明，可能会产生体内遗传毒性降解物。在该药物化学程序中生成的化合物以及其他来自GSK收集的化合物被用于建立药效团模型，该模型可用于对化合物收集物进行虚拟筛选，并潜在地确定可以提供相同抗寄生虫特性的新化学型。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF A 6-FLUORO-1,2-DIHYDRO-2-OXO-3H-INDOL-3-YLIDENE DERIVATIVE
  申请人：Rall Werner

  公开号：US20110046395A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to a process for the manufacture of the compound 4-[(Z)-[[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]amino](6-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-in-dol-3-ylidene)methyl]-benzenepropanoic acid and to a new intermediate for the synthesis.

  本发明涉及一种制备化合物4-[(Z)-[[4-[(二甲氨基)甲基]苯基]氨基](6-氟-1,2-二氢-2-氧-3H-吲哚-3-基)甲基]-苯丙酸的方法，以及用于合成的新中间体。