N-(3-chloropropyl)-p-fluoroaniline | 54013-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-chloropropyl)-p-fluoroaniline
• 英文别名: (3-chloropropyl)-(4-fluorophenyl)amine；N-(3-chloropropyl)-4-fluoroaniline
• CAS: 54013-89-7
• 化学式: C₉H₁₁ClFN
• 分子量: 187.644
• InChiKey: UANWVCQTQISVRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloropropyl)-p-fluoroaniline 、 1-(2-甲氧苯基)哌嗪 在 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-fluoro-N-{3-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-aniline
  参考文献：
  名称：

  N-(.omega.-Amino)alkylaniline derivatives

  摘要：

  该文描述了一种N-(ω-氨基)烷基苯胺衍生物及其药学上可接受的盐的公式：##STR1## 该物质可作为神经乐静剂使用，并可通过将公式化合物：##STR2## 与公式化合物：H--A [其中R为氢，C.sub.1-C.sub.7烷基，C.sub.1-C.sub.7烷酰或芳酰，R.sub.1为氢，卤素，C.sub.1-C.sub.7烷基或C.sub.1-C.sub.7烷氧基，A为##STR3##（其中R.sub.2为氢，卤素，C.sub.1-C.sub.7烷基，C.sub.1-C.sub.7烷氧基或三氟甲基），##STR4##（其中R.sub.2如上定义，R.sub.3为氢，C.sub.1-C.sub.7烷基或C.sub.1-C.sub.7烷酰），##STR5##（其中R.sub.2如上定义或##STR6##（其中R.sub.2和R.sub.3均如上定义），n为2、3或4]反应制备而成。

  公开号：

  US04017624A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((4-fluorophenyl)amino)propan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(3-chloropropyl)-p-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Multi-cyclic cinnamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar1代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可能用C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。

  公开号：

  US20070219181A1

文献信息

• Alkyl-and piperidine-substituted benzimidazole derivatives
  申请人：Anderskewitz Ralf

  公开号：US20060030590A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  A compound of general formula 1a wherein R 1 , R 5 , R 6 , A, B, Y, i, j and m are defined as in the description and claims. It is another object of the present invention to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的一种一般化学式1a的化合物，其中R1、R5、R6、A、B、Y、i、j和m的定义如描述和权利要求中所述。本发明的另一个目的是提供包含药用可接受载体和本发明化合物之一或其药用可接受盐的治疗有效量的制药组合物。
• MULTI-CYCLIC CINNAMIDE DERIVATIVES
  申请人：KIMURA Teiji

  公开号：US20100168095A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar1 represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, Ar2 represents a phenyl group that may be substituted with a C1-6 alkoxy group, or the like, X1 represents a double bond or the like, and Het represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Ar1代表可被C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可被C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可被C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
• Multi-cycle cinnamide derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07713993B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar1 represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, Ar2 represents a phenyl group that may be substituted with a C1-6 alkoxy group, or the like, X1 represents a double bond or the like, and Het represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  本发明提供了一种由式(I)所表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Ar1代表一种咪唑基团，该基团可能被C1-6烷基等取代，Ar2代表一种苯基团，该基团可能被C1-6烷氧基等取代，X1代表双键等，Het代表一种咪唑基团，该基团可能被C1-6烷基等取代，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
• 10.1021/acs.jmedchem.4c00480
  作者：Li, Peng、Zhang, Qiang、Zheng, Hailin、Qiao, Yupu、Snyder, Gretchen L.、Martin, Terry、Yao, Wei、Zhang, Lei、Davis, Robert E.

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00480

  日期：——

  pyridopyrroloquinoxalinone derivatives with analgesic properties. The receptor binding profiles and analgesic properties of these tetracyclic compounds were studied. Systematic optimizations of this novel scaffold culminated in the discovery of the clinical candidate, (6bR,10aS)-8-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-2(3H)-one (compound 5, ITI-333)

  开发更有效且安全性更高的药物来管理和治疗多种形式的疼痛是医疗保健的关键要素。为此，我们设计并合成了一类具有镇痛特性的新型四环吡咯并喹喔啉酮衍生物。研究了这些四环化合物的受体结合特征和镇痛特性。对这种新型支架的系统优化最终发现了临床候选物 (6 bR ,10 aS )-8-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-6 b ,7,8,9,10,10 a - hexaHydro-1 H -pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3- de ]quinoxalin-2(3 H )-one（化合物5 ，ITI-333），表现出有效的结合亲和力与血清素 5-HT 2A ( K i = 8.3 nM) 和 μ-阿片受体 (MOR， K i = 11 nM) 具有中等亲和力，对肾上腺素 α 1A ( K i = 28 nM) 和多巴胺 D 1 ( K i = 50) nM）受体。 ITI-333 充当
• MARUYAMA, ISAMU;NAKAO, KATSU;SASADZIMA, KIKUO;INABA, SIGEHO;YAMAMOTO, XIS+
  作者：MARUYAMA, ISAMU、NAKAO, KATSU、SASADZIMA, KIKUO、INABA, SIGEHO、YAMAMOTO, XIS+

  DOI：——

  日期：——