1-[2-carboxy-3-(methoxymethyl)naphthalen-1-yl]-3-(methoxymethyl)naphthalene-2-carboxylic acid | 208459-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-carboxy-3-(methoxymethyl)naphthalen-1-yl]-3-(methoxymethyl)naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 208459-37-4；210700-84-8
• 化学式: C₂₆H₂₂O₆
• 分子量: 430.457
• InChiKey: HRZYVKLAUNJMMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-carboxy-3-(methoxymethyl)naphthalen-1-yl]-3-(methoxymethyl)naphthalene-2-carboxylic acid 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 10,20-bis(methoxymethyl)-13,17-dioxapentacyclo[17.8.0.02,11.03,8.022,27]heptacosa-1(19),2(11),3,5,7,9,20,22,24,26-decaene-12,15,18-trione
  参考文献：
  名称：

  非官能化烯烃催化不对称环氧化反应手性酮的设计与合成

  摘要：

  设计并合成了一系列 C2 对称手性酮，用于非官能化烯烃的催化不对称环氧化。在筛选的这些酮中，发现 (R)-7、(R)-9 和 (R)-10 是用于反式二苯乙烯环氧化的高效催化剂，对映选择性范围为 84-95%。为二环氧乙烷环氧化的螺过渡态提供了令人信服的证据。通过 18O 标记实验，发现手性二环氧乙烷是手性酮催化环氧化反应的中间体。

  DOI：

  10.1021/ja980428m
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-oxo-1H-benzo[f][2]benzofuran-4-yl)-1H-benzo[f][2]benzofuran-3-one 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2-carboxy-3-(methoxymethyl)naphthalen-1-yl]-3-(methoxymethyl)naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  非官能化烯烃催化不对称环氧化反应手性酮的设计与合成

  摘要：

  设计并合成了一系列 C2 对称手性酮，用于非官能化烯烃的催化不对称环氧化。在筛选的这些酮中，发现 (R)-7、(R)-9 和 (R)-10 是用于反式二苯乙烯环氧化的高效催化剂，对映选择性范围为 84-95%。为二环氧乙烷环氧化的螺过渡态提供了令人信服的证据。通过 18O 标记实验，发现手性二环氧乙烷是手性酮催化环氧化反应的中间体。

  DOI：

  10.1021/ja980428m