3-methoxy-4-{(1S)-1-methyl-2-[(2R)-2-methylpiperazin-1-yl]-2-oxoethoxy}benzoic acid methyl ester | 871835-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-{(1S)-1-methyl-2-[(2R)-2-methylpiperazin-1-yl]-2-oxoethoxy}benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-methoxy-4-[(2S)-1-[(2R)-2-methylpiperazin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]oxybenzoate
• CAS: 871835-75-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 336.388
• InChiKey: KGIWVAWCTURUPR-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-{(1S)-1-methyl-2-[(2R)-2-methylpiperazin-1-yl]-2-oxoethoxy}benzoic acid methyl ester 、 1-氯异喹啉 在 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-{(1S)-2-[(2R)-4-(isoquinolin-1-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]-1-methyl-2-oxoethoxy}-3-methoxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTI-HIV-AGENTS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE ET DE PIPERIDINE UTILISES COMME AGENTS ANTI-VIH

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R1至R5在说明中有定义，并涉及其制备过程、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。

  公开号：

  WO2005121094A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-4-[(2S)-2-(2-methoxy-4-methoxycarbonylphenoxy)propionyl]-3-methylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-methoxy-4-{(1S)-1-methyl-2-[(2R)-2-methylpiperazin-1-yl]-2-oxoethoxy}benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTI-HIV-AGENTS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE ET DE PIPERIDINE UTILISES COMME AGENTS ANTI-VIH

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或衍生物，其中R1至R5在说明中有定义，并涉及其制备过程、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用，因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。

  公开号：

  WO2005121094A1