5-(m-tolyl)pent-4-enoic acid | 1351858-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(m-tolyl)pent-4-enoic acid
• 英文别名: (Z)-5-(3-methylphenyl)pent-4-enoic acid
• CAS: 1351858-97-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: JAZAKRAXKUTXSG-KXFIGUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(m-tolyl)pent-4-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(4Z)-5-(3-methylphenyl)-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱/手性布朗斯台德酸协同催化对映选择性溴环醚化

  摘要：

  描述了用于 5-芳基戊烯醇的对映选择性溴环醚化的二元催化剂体系。非手性路易斯碱和手性布朗斯台德酸的组合为Z配置的 5-芳基戊烯醇环化形成溴甲基四氢呋喃提供了良好的对映选择性。结构位点选择性高度依赖于芳族取代基和双键的构型。

  DOI：

  10.1021/ol203033k
• 作为产物：
  描述：

  (4Z)-5-(3-methylphenyl)-4-pentenenitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到5-(m-tolyl)pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱/手性布朗斯台德酸协同催化对映选择性溴环醚化反应的发展及机理

  摘要：

  详细描述了由非手性路易斯碱和手性布朗斯台德酸组成的溴环醚化二元催化剂体系的开发。还提供了初步动力学研究的结果。手性 26：343–354，2013 年。© 2013 威利期刊公司。

  DOI：

  10.1002/chir.22259

文献信息

• Enantioselective bromolactonization of cis-1,2-disubstituted olefinic acids using an amino-thiocarbamate catalyst
  作者：Chong Kiat Tan、Chencheng Le、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1039/c2cc31148h

  日期：——

  A facile, highly regio- and enantioselective amino-thiocarbamate-catalyzed bromolactonization of cis-1,2-disubstituted olefinic acids has been developed. The use of the enantio-enriched lactones in the synthesis of chiral synthetic intermediates is also demonstrated.

  已经开发了一种容易的，高度区域和对映选择性的氨基-硫代氨基甲酸酯催化的顺式1,2-二取代的烯烃酸的溴内酯化反应。还证明了对映体富集的内酯在手性合成中间体的合成中的用途。
• Exploring the NCS-382 Scaffold for CaMKIIα Modulation: Synthesis, Biochemical Pharmacology, and Biophysical Characterization of Ph-HTBA as a Novel High-Affinity Brain-Penetrant Stabilizer of the CaMKIIα Hub Domain
  作者：Yongsong Tian、Mohamed A. Shehata、Stine Juul Gauger、Carolina Veronesi、Louise Hamborg、Louise Thiesen、Jesper Bruus-Jensen、Johanne Schlieper Royssen、Ulrike Leurs、Anne Sofie G. Larsen、Jacob Krall、Sara M.Ø. Solbak、Petrine Wellendorph、Bente Frølund

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00805

  日期：2022.11.24
• Catalytic Ring Expanding Difluorination: An Enantioselective Platform to Access β,β‐Difluorinated Carbocycles
  作者：Louise Ruyet、Christoph Roblick、Joel Häfliger、Zi‐Xuan Wang、Tobias Jürgen Stoffels、Constantin G. Daniliuc、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/anie.202403957

  日期：2024.5.27

  Cyclic β,β‐difluoro‐carbonyl compounds have a venerable history as drug discovery leads, but limitations in the synthesis arsenal continue to impede chemical space exploration. This challenge is particularly acute in the arena of fluorinated medium rings where installing the difluoromethylene unit subtly alters the ring conformation by expanding the internal angle (∠C−CF2−C>∠C−CH2−C): this provides a handle to modulate physicochemistry (e.g. pKa). To reconcile this disparity, a highly modular ring expansion has been devised that leverages simple α,β‐unsaturated esters and amides, and processes them to one‐carbon homologated rings with concomitant geminal difluorination (6 to 10 membered rings, up to 95 % yield). This process is a rare example of the formal difluorination of an internal alkene and is enabled by sequential I(III)‐enabled O‐activation. Validation of enantioselective catalysis in the generation of unprecedented medium ring scaffolds is reported (up to 93 : 7 e.r.) together with X‐ray structural analyses and product derivatization.