N-((1H-pyrrol-2-yl)methyl-d)-2,6-diisopropylaniline | 1268686-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1H-pyrrol-2-yl)methyl-d)-2,6-diisopropylaniline
• CAS: 1268686-20-9
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂
• 分子量: 257.383
• InChiKey: NHUPGIBOBHGILM-WORMITQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  27.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1H-pyrrol-2-yl)methyl-d)-2,6-diisopropylaniline 、 lithium hexamethyldisilazane 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Am（III）酰胺和吡咯基官能化仲胺之间的氧化还原化学。锂和结合功能化吡咯基配体的新型镧系元素配合物的合成和结构表征

  摘要：

  首次发现the （III）酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 Eu III（μ-Cl）Li（THF）3与吡咯基官能化的仲胺之间的氧化还原反应。2-（2,6-R 2 C 6 H 3 NHCH 2）C 4 H 3 NH（R = CH 3（1），R = i Pr（2））与2当量的amide（III）的相互作用[（Me 3 Si）2 N] 3 Eu III（μ-Cl）Li（THF）3导致与亚氨基官能化的吡咯基锂复合物的隔离的仲胺的氧化{[η 2：η 1 -2-（2,6--R 2 ç 6 ħ 3 N = CH）C 4 H ^ 3 N]李（THF ）} 2（R = CH 3（4），R = i Pr（5））。当氘代化合物2-（2,6-R 2 C 6 H 3 NHCHD）C 4 H 3 NH（R = CH 3（1a）时，R = i Pr（2a））分别用2当量的（（III）酰胺[（Me 3 Si）2 N]

  DOI：

  10.1021/om101043t
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,6-diisopropylphenylimino)methyl]pyrrole 在 硼氘化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-((1H-pyrrol-2-yl)methyl-d)-2,6-diisopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  Am（III）酰胺和吡咯基官能化仲胺之间的氧化还原化学。锂和结合功能化吡咯基配体的新型镧系元素配合物的合成和结构表征

  摘要：

  首次发现the （III）酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 Eu III（μ-Cl）Li（THF）3与吡咯基官能化的仲胺之间的氧化还原反应。2-（2,6-R 2 C 6 H 3 NHCH 2）C 4 H 3 NH（R = CH 3（1），R = i Pr（2））与2当量的amide（III）的相互作用[（Me 3 Si）2 N] 3 Eu III（μ-Cl）Li（THF）3导致与亚氨基官能化的吡咯基锂复合物的隔离的仲胺的氧化{[η 2：η 1 -2-（2,6--R 2 ç 6 ħ 3 N = CH）C 4 H ^ 3 N]李（THF ）} 2（R = CH 3（4），R = i Pr（5））。当氘代化合物2-（2,6-R 2 C 6 H 3 NHCHD）C 4 H 3 NH（R = CH 3（1a）时，R = i Pr（2a））分别用2当量的（（III）酰胺[（Me 3 Si）2 N]

  DOI：

  10.1021/om101043t