N¹,N³-diacetyl-4,6-bis(octyloxy)benzene-1,3-dihydrazide | 879094-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N³-diacetyl-4,6-bis(octyloxy)benzene-1,3-dihydrazide
• 英文别名: 1-N',3-N'-diacetyl-4,6-dioctoxybenzene-1,3-dicarbohydrazide
• CAS: 879094-01-6
• 化学式: C₂₈H₄₆N₄O₆
• 分子量: 534.696
• InChiKey: OSQQHGXTOCJCAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N³-diacetyl-4,6-bis(octyloxy)benzene-1,3-dihydrazide 、 1-N',3-N'-bis[2-(2-methylpropoxy)benzoyl]propanedihydrazide 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺旋分子双链：自互补的寡酰肼衍生物的多个氢键介导的组装。

  摘要：

  仔细检查对位酰肼衍生物7的X射线结构，得出了这样一个概念，即丙二酰基作为酰肼间连接基，可以得到氢键介导的分子双链。的络合作用研究7，8和9证实了这一假设。形成了两个四氢键合的异二聚体，其中观众排斥性的次级静电相互作用被发现在确定配合物的稳定性中起重要作用。在大量的研究1 - 4指出氢键模式可以在更长的低聚酰肼衍生物中持续存在，其链从单体延伸到四聚体。通过两个到十四个链间氢键获得分子双链体。除了影响双链的稳定性外，旁观者的排斥性二次静电相互作用在确定双链的动态行为方面也起着重要作用，如可变温度1 H NMR实验所示。红外研究证实，较长的低聚物中的氢键较强。1 − 4的装配STM技术也研究了HOPG的性能。分子力学计算进一步揭示了较长寡聚物的双螺旋结构。结果为开发具有明确结构的聚合物螺旋双链体提供了新的机会。

  DOI：

  10.1021/jo070525a
• 作为产物：
  描述：

  4,6-bis-n-octyloxy-isophthalic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N¹,N³-diacetyl-4,6-bis(octyloxy)benzene-1,3-dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  A programmed hydrogen bonding array self-assembles into a polymeric zipper-like architecture

  摘要：

  这种新型超分子体系在一个边缘安装了两个酰肼图案，通过每个结上的两个氢键，在溶液和固体状态下自组装成类似拉链的聚合物结构。

  DOI：

  10.1039/b515559b

文献信息

• Helical Molecular Duplex Strands:  Multiple Hydrogen-Bond-Mediated Assembly of Self-Complementary Oligomeric Hydrazide Derivatives
  作者：Yong Yang、Zhi-Yong Yang、Yuan-Ping Yi、Jun-Feng Xiang、Chuan-Feng Chen、Li-Jun Wan、Zhi-Gang Shuai

  DOI：10.1021/jo070525a

  日期：2007.6.1

  X-ray structure of a ditopic hydrazide derivative 7 led to the concept that with malonyl groups as interhydrazide linkers hydrogen-bonding-mediated molecular duplex strands might be obtained. Complexation studies between 7, 8, and 9 confirmed this hypothesis. Two quadruple hydrogen-bonded heterodimers formed, in which spectator repulsive secondary electrostatic interaction was found to play an important

  仔细检查对位酰肼衍生物7的X射线结构，得出了这样一个概念，即丙二酰基作为酰肼间连接基，可以得到氢键介导的分子双链。的络合作用研究7，8和9证实了这一假设。形成了两个四氢键合的异二聚体，其中观众排斥性的次级静电相互作用被发现在确定配合物的稳定性中起重要作用。在大量的研究1 - 4指出氢键模式可以在更长的低聚酰肼衍生物中持续存在，其链从单体延伸到四聚体。通过两个到十四个链间氢键获得分子双链体。除了影响双链的稳定性外，旁观者的排斥性二次静电相互作用在确定双链的动态行为方面也起着重要作用，如可变温度1 H NMR实验所示。红外研究证实，较长的低聚物中的氢键较强。1 − 4的装配STM技术也研究了HOPG的性能。分子力学计算进一步揭示了较长寡聚物的双螺旋结构。结果为开发具有明确结构的聚合物螺旋双链体提供了新的机会。
• A programmed hydrogen bonding array self-assembles into a polymeric zipper-like architecture
  作者：Yong Yang、Ya-Zhou Zhang、Ya-Lin Tang、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1039/b515559b

  日期：——

  With two hydrazide motifs installed at one edge, a novel supramolecular system self-assembled into a polymeric zipper-like structure via two hydrogen bonds at each knot, both in solution and in the solid state.

  这种新型超分子体系在一个边缘安装了两个酰肼图案，通过每个结上的两个氢键，在溶液和固体状态下自组装成类似拉链的聚合物结构。