methyl 5-methyl-2-[(trifluoromethyl)sulfonyl]aminobenzoate | 125665-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-methyl-2-[(trifluoromethyl)sulfonyl]aminobenzoate
• 英文别名: Methyl 5-methyl-2-[(trifluoromethanesulfonyl)amino]benzoate；methyl 5-methyl-2-(trifluoromethylsulfonylamino)benzoate
• CAS: 125665-64-7
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₄S
• mdl: MFCD12691232
• 分子量: 297.255
• InChiKey: FADQFDDHKGKQEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methyl-2-[(trifluoromethyl)sulfonyl]aminobenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5-methyl-2-(trifluoromethanesulfonamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  有效的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂的发现：一类新型的高效降压药。

  摘要：

  已经发现了一类新型的有效降压药，它们通过阻断血管紧张素II（AII）受体发挥作用。迄今为止，大多数报道的AII拮抗剂都是内源性血管收缩八肽血管紧张素II的肽模拟物。本文的化合物是非肽，因此构成了一类新的有效的AII受体拮抗剂。基于AII构象与文献铅3的重叠，提出了一个假设，提示需要额外的酸性功能以增加铅的效力。通过系统的SAR研究，对另一种羧酸的取代导致对二酸4的观察到的结合亲和力增加了10倍。对于后续化合物的结合亲和力最终比文献上的结果增加了1000倍。因此，例如，对于化合物前导1，AII受体结合亲和力[IC50（microM）]为15 microM，对于化合物33和53，增加到0.018和0.012 microM。已经发现结构亲和关系需要存在四个关键具有良好活性的元素：（1）在苄基咪唑核的N-苄基对位上有一个额外的苯环，（2）在末端芳环的邻位上有一个酸性官能团，（3）在咪唑上有一个亲脂

  DOI：

  10.1021/jm00167a007
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2-氨基-5-甲基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 5-methyl-2-[(trifluoromethyl)sulfonyl]aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  有效的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂的发现：一类新型的高效降压药。

  摘要：

  已经发现了一类新型的有效降压药，它们通过阻断血管紧张素II（AII）受体发挥作用。迄今为止，大多数报道的AII拮抗剂都是内源性血管收缩八肽血管紧张素II的肽模拟物。本文的化合物是非肽，因此构成了一类新的有效的AII受体拮抗剂。基于AII构象与文献铅3的重叠，提出了一个假设，提示需要额外的酸性功能以增加铅的效力。通过系统的SAR研究，对另一种羧酸的取代导致对二酸4的观察到的结合亲和力增加了10倍。对于后续化合物的结合亲和力最终比文献上的结果增加了1000倍。因此，例如，对于化合物前导1，AII受体结合亲和力[IC50（microM）]为15 microM，对于化合物33和53，增加到0.018和0.012 microM。已经发现结构亲和关系需要存在四个关键具有良好活性的元素：（1）在苄基咪唑核的N-苄基对位上有一个额外的苯环，（2）在末端芳环的邻位上有一个酸性官能团，（3）在咪唑上有一个亲脂

  DOI：

  10.1021/jm00167a007

文献信息

• New Trifluoromethanesulfonanilide Compounds Having High Miticidal Activity against House Dust Mites
  作者：Tatsuya MORI、Yoji TAKADA、Makoto HATAKOSHI、Noritada MATSUO

  DOI：10.1271/bbb.68.425

  日期：2004.1

  Several 2-alkoxycarbonyltrifluoromethanesulfonanilides were prepared to examine their miticidal activity. 4-Halo-2-alkoxycarbonyltrifluoromethanesulfonanilides in particular showed good miticidal activity against Tyrophagus putrescentiae (Tp), Dermatophagoides farinae (Dp) and Chelacaropsis moorei (Cm). Amidoflumet (methyl 5-chloro-2-[(trifluoromethyl)sulfonyl]aminobenzoate) was selected and has been developed as a new miticide for house dust mites.

  合成了几种2-烷氧基碳酰基三氟甲基磺酰苯胺，以检查它们的驱螨活性。特别是4-卤代-2-烷氧基碳酰基三氟甲基磺酰苯胺对腐臭螨（Tyrophagus putrescentiae, Tp）、小黄尘螨（Dermatophagoides farinae, Dp）和摩尔氏螨（Chelacaropsis moorei, Cm）表现出良好的驱螨活性。选择了阿米多氟灭（甲基5-氯-2-[(三氟甲基)磺酰]氨基苯甲酸酯），并开发为新型的家庭尘螨驱虫剂。
• The discovery of potent nonpeptide angiotensin II receptor antagonists: a new class of potent antihypertensives
  作者：John V. Duncia、Andrew T. Chiu、David J. Carini、George B. Gregory、Alexander L. Johnson、William A. Price、Gregory J. Wells、Pancras C. Wong、Joseph C. Calabrese、Pieter B. M. W. M. Timmermans

  DOI：10.1021/jm00167a007

  日期：1990.5

  A new class of potent antihypertensives has been discovered that exert their effect through blockade of the angiotensin II (AII) receptor. Most AII antagonists reported so far are peptide mimics of the endogenous vasoconstrictor octapeptide angiotensin II. The compounds of this paper are nonpeptides and therefore constitute a new class of potent AII receptor antagonists. Based on the overlap of a conformation

  已经发现了一类新型的有效降压药，它们通过阻断血管紧张素II（AII）受体发挥作用。迄今为止，大多数报道的AII拮抗剂都是内源性血管收缩八肽血管紧张素II的肽模拟物。本文的化合物是非肽，因此构成了一类新的有效的AII受体拮抗剂。基于AII构象与文献铅3的重叠，提出了一个假设，提示需要额外的酸性功能以增加铅的效力。通过系统的SAR研究，对另一种羧酸的取代导致对二酸4的观察到的结合亲和力增加了10倍。对于后续化合物的结合亲和力最终比文献上的结果增加了1000倍。因此，例如，对于化合物前导1，AII受体结合亲和力[IC50（microM）]为15 microM，对于化合物33和53，增加到0.018和0.012 microM。已经发现结构亲和关系需要存在四个关键具有良好活性的元素：（1）在苄基咪唑核的N-苄基对位上有一个额外的苯环，（2）在末端芳环的邻位上有一个酸性官能团，（3）在咪唑上有一个亲脂
• Synthetic studies of fluorine-containing compounds for household insecticides
  作者：Tatsuya Mori、Kazuya Ujihara、Osamu Matsumoto、Kazunori Yanagi、Noritada Matsuo

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.07.016

  日期：2007.10

  insecticides in our laboratory are described, i.e. amidoflumet, a new trifluoromethanesulfonanilide with high miticidal activity against various house dust mites, Metofluthrin, a potent new fluorinated pyrethroid with extremely high knockdown activity against various mosquitoes, and a new α-pyrone compound, 3-[1R-trans-(2-trifluoromethyl)cyclopropanecarbonyl]-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone with outstanding insecticidal

  描述了我们实验室中三种含氟杀虫剂的发现故事，即amidoflumet，一种对各种室内尘螨具有高杀螨活性的新型三氟甲烷磺酰苯胺，Metofluthrin，一种对各种蚊子具有极高击倒活性的强效新型氟化拟除虫菊酯，以及一种新的α吡喃酮化合物，3- [1 - [R -反式- （2-三氟甲基）环丙烷羰基] -4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮与抗出色的杀虫活性德国小蠊。