3-(2-chlorophenyl)-7-methylthio-1-phenyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]-pyrimidin-2(1H)-one | 335653-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-7-methylthio-1-phenyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]-pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(2-chlorophenyl)-7-methylthio-1-phenyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one；3-(2-chlorophenyl)-7-methylsulfanyl-1-phenyl-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 335653-82-2
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₄OS
• 分子量: 382.873
• InChiKey: SZGFPYPZVTWZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-7-methylthio-1-phenyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]-pyrimidin-2(1H)-one 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 四氢呋喃 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 2 g of 3-(2-chlorophenyl)-7-methanesulfonyl-1-phenyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one, m.p. 185.8-186.3° C.的产率得到3-(2-chlorophenyl)-7-methanesulfonyl-1-phenyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles

  摘要：

  本发明提供了以下公式所代表的化合物：其中R1，R2，R3，R4和n的定义如发明摘要中所述；以及其个体异构体，外消旋或非外消旋异构体混合物和药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，它们的用途作为治疗剂的方法以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06451804B1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 5-(2-chlorophenyl)aminomethyl-4-phenylamino-2-methylthiopyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2-chlorophenyl)-7-methylthio-1-phenyl-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]-pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles

  摘要：

  本发明提供了由以下公式表示的化合物：其中R1、R2、R3、R4和n如发明总结中定义；以及单个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，以及药用可接受的盐。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物、它们作为治疗剂的使用方法以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06451804B1

文献信息

• HETEROALKYLAMINO-SUBSTITUTED BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF P38 PROTEIN KINASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1228070B1

  公开（公告）日：2007-02-07
• US6451804B1
  申请人：——

  公开号：US6451804B1

  公开（公告）日：2002-09-17
• [EN] HETEROALKYLAMINO-SUBSTITUTED BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF P38 PROTEIN KINASE<br/>[FR] HETEROCYLES D'AZOTE BICYCLIQUES SUBSTITUE PAR HETEROALKYLAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE P38
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001029042A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  The invention provides compounds represented by formula (I) in which R?1, R2, R3, R4¿, and n are as defined in the application; and individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are p38 inhibitors and may be used in the treatment of arthritis, Crohn's disease, irritable bowel syndrome, adult respiratory distress syndrome, chronic obstructive pulmonary disease, osteoporosis, or Alzheimer's disease.
• Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06451804B1

  公开（公告）日：2002-09-17

  The invention provides compounds represented by the formula: wherein R1, R2, R3, R4, and n are as defined in the Summary of the Invention; and individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明提供了由以下公式表示的化合物：其中R1、R2、R3、R4和n如发明总结中定义；以及单个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，以及药用可接受的盐。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物、它们作为治疗剂的使用方法以及它们的制备方法。