[4-[6-(allyl-methyl-amino)-hexyloxy]-2-hydroxy-phenyl]-(4-bromo-phenyl)-methanone.fumarate | 192435-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[6-(allyl-methyl-amino)-hexyloxy]-2-hydroxy-phenyl]-(4-bromo-phenyl)-methanone.fumarate
• 英文别名: [4-[6-(Allyl-methyl-amino)-hexyloxy]-2-hydroxy-phenyl]-(4-bromo-phenyl)-methanone fumarate；(4-bromophenyl)-[2-hydroxy-4-[6-[methyl(prop-2-enyl)amino]hexoxy]phenyl]methanone;(E)-but-2-enedioic acid
• CAS: 192435-55-5
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₃H₂₈BrNO₃
• 分子量: 562.458
• InChiKey: YOVVSCCCMPZPLB-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-[6-(Allyl-methyl-amino)-hexyloxy]-2-methoxy-phenyl]-(4-bromo-phenyl)-methanone.fumarate 在 [4-[6-(allylmethylamino)hexyloxy]-2-methoxyphenyl](4-bromophenyl)methanone 、 溶剂黄146 、 氢溴酸 、 富马酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以There are obtained 2.05 g of [4-[6-(allyl-methyl-amino)-hexyloxy]-2-hydroxy-phenyl]-(4-bromo-phenyl)-methanone fumarate, MS的产率得到[4-[6-(allyl-methyl-amino)-hexyloxy]-2-hydroxy-phenyl]-(4-bromo-phenyl)-methanone.fumarate
  参考文献：
  名称：

  Tertiary amines

  摘要：

  式中A1，A2，A3，A4，M，p，T和Q如本文所定义的三级胺及其酸盐具有抗真菌和降低胆固醇的活性。

  公开号：

  US06441177B1

文献信息

• US6034275A
  申请人：——

  公开号：US6034275A

  公开（公告）日：2000-03-07
• US6441177B1
  申请人：——

  公开号：US6441177B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• Tertiary amines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06034275A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  Tertiary amines of the formula ##STR1## wherein A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, L, M, p, T, and Q are as defined herein, have antimycotic and cholesterol-lowering activity.

  式为##STR1##的三级胺，在此处定义的A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、L、M、p、T和Q的条件下，具有抗真菌和降低胆固醇活性。