N-(4-fluorophenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]hydrazinecarbothioamide | 281211-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]thiourea
• CAS: 281211-73-2
• 化学式: C₁₄H₁₄FN₃O₂S₂
• 分子量: 339.414
• InChiKey: XJTUAVRVPLHNFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 N-(4-fluorophenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]hydrazinecarbothioamide 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-芳基磺酰基-5-芳基氨基-1,3,4-噻二唑-2（3H）ones作为抗炎和止痛药。

  摘要：

  制备并测试了具有潜在抗炎和镇痛活性的两个系列的3-芳基磺酰基-5-芳基氨基-1,3,4-噻二唑-2（3H）ones 2。药理结果表明，所有标题化合物均具有芳基磺酰基侧链，具有良好的止痛活性和良好的抗炎特性。通过乙酸扭体试验评估的这两个系列的镇痛曲线表明，化合物2c，2f和2h特别是活性最高。简要讨论了结构活动关系。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00121-3
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Nalavde; Joshi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 1, p. 76 - 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold(I) and Silver(I) Complexes Containing Hybrid Sulfonamide/Thiourea Ligands as Potential Leishmanicidal Agents
  作者：Alice P. Borges、Malu M. S. Obata、Silvia H. Libardi、Rafael O. Trevisan、Victor M. Deflon、Ulrich Abram、Francis B. Ferreira、Luiz Antônio S. Costa、Antonio O. T. Patrocínio、Marcos V. da Silva、Júlio C. Borges、Pedro I. S. Maia

  DOI：10.3390/pharmaceutics16040452

  日期：——

  Leishmaniasis is a group of parasitic diseases with the potential to infect more than 1 billion people; however, its treatment is still old and inadequate. In order to contribute to changing this view, this work consisted of the development of complexes derived from MI metal ions with thioureas, aiming to obtain potential leishmanicidal agents. The thiourea ligands (HLR) were obtained by reactions of

  利什曼病是一组寄生虫病，有可能感染超过 10 亿人；然而，其治疗方法仍然陈旧且不充分。为了改变这种观点，这项工作包括开发 MI 金属离子与硫脲的络合物，旨在获得潜在的杀利什曼病剂。硫脲配体 (HLR) 通过对甲苯磺酰肼与 R-异硫氰酸酯反应获得，并用于与 AgI 和 AuI 的络合反应，导致形成 [M(HLR)2]X 组成的络合物（M = Ag 或Au; X = NO3− 或 Cl−)。所有化合物均通过 FTIR、1H NMR、UV-vis、发射光谱和元素分析进行​​表征。一些代表还通过 ESI-MS 和单晶 XRD 进行了研究。通过 DFT 计算进一步分析了它们的性质。评估了它们对 Vero 细胞的细胞毒性以及对婴儿利什曼原虫和巴西利什曼原虫细胞的细胞外杀利什曼原虫活性。此外，还检查了复合物与巴西乳杆菌 (LbOYE) 的老黄酶的相互作用。生物学测试表明，部分化合物具有显着的杀利什曼原虫
• 3-Arylsulphonyl-5-arylamino-1,3,4-thiadiazol-2(3H)ones as anti-inflammatory and analgesic agents
  作者：Silvia Schenone、Olga Bruno、Angelo Ranise、Francesco Bondavalli、Walter Filippelli、Giuseppe Falcone、Lucio Giordano、Maria Redenta Vitelli

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00121-3

  日期：2001.8

  Two series of 3-arylsulphonyl-5-arylamino-1,3,4-thiadiazol-2(3H)ones 2 with potential anti-inflammatory and analgesic activity were prepared and tested. Pharmacological results revealed that all the title compounds, endowed with an arylsulphonyl side chain, possess good antalgic activity and fair anti-inflammatory properties. The analgesic profile of the two series, evaluated by the acetic acid writhing

  制备并测试了具有潜在抗炎和镇痛活性的两个系列的3-芳基磺酰基-5-芳基氨基-1,3,4-噻二唑-2（3H）ones 2。药理结果表明，所有标题化合物均具有芳基磺酰基侧链，具有良好的止痛活性和良好的抗炎特性。通过乙酸扭体试验评估的这两个系列的镇痛曲线表明，化合物2c，2f和2h特别是活性最高。简要讨论了结构活动关系。
• Nalavde; Joshi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 1, p. 76 - 79
  作者：Nalavde、Joshi

  DOI：——

  日期：——