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(3R,6S,9S,12S,15R,18R,21S)-15-((R)-sec-butyl)-18-((R)-1-hydroxy-2-methylpropyl)-6,9-diisobutyl-1,3,4,10,12,13-hexamethyl-21-(4-(methylamino)butyl)-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclohenicosane-2,5,8,11,14,17,20-heptaone | 1620659-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,6S,9S,12S,15R,18R,21S)-15-((R)-sec-butyl)-18-((R)-1-hydroxy-2-methylpropyl)-6,9-diisobutyl-1,3,4,10,12,13-hexamethyl-21-(4-(methylamino)butyl)-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclohenicosane-2,5,8,11,14,17,20-heptaone
英文别名
——
(3R,6S,9S,12S,15R,18R,21S)-15-((R)-sec-butyl)-18-((R)-1-hydroxy-2-methylpropyl)-6,9-diisobutyl-1,3,4,10,12,13-hexamethyl-21-(4-(methylamino)butyl)-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclohenicosane-2,5,8,11,14,17,20-heptaone化学式
CAS
1620659-60-0
化学式
C41H76N8O8
mdl
——
分子量
809.103
InChiKey
CVZLKXRPESIKAF-MEORKUBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.35
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    200.8
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气甲酸铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 39.0h, 以13.2%的产率得到(3R,6S,9S,12S,15R,18R,21S)-15-((R)-sec-butyl)-18-((R)-1-hydroxy-2-methylpropyl)-6,9-diisobutyl-1,3,4,10,12,13-hexamethyl-21-(4-(methylamino)butyl)-1,4,7,10,13,16,19-heptaazacyclohenicosane-2,5,8,11,14,17,20-heptaone
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis, and evaluation, derivatives of the fat-accumulation inhibitor ternatin: toward ternatin molecular probes
    摘要:
    Ternatin, a cyclic heptapeptide derived from mushroom, strongly inhibits fat accumulation in 3T3-L1 adipocytes. However, its mechanism of action remains unclear. In this Letter, we designed, synthesized, and evaluated its derivatives for use as molecular probes to isolate its target protein. Finally, we successfully established a pair of ternatin molecular probes. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.06.036
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