3β-(benzyloxy)-17β-hydroxy-17α-<2-(benzyloxy)-5-pyridyl>-5β-androst-15-ene | 83664-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(benzyloxy)-17β-hydroxy-17α-<2-(benzyloxy)-5-pyridyl>-5β-androst-15-ene
• 英文别名: (3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-phenylmethoxy-17-(6-phenylmethoxypyridin-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 83664-27-1
• 化学式: C₃₈H₄₅NO₃
• 分子量: 563.78
• InChiKey: XJRYNXDMUFSZMK-CWEMWBMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(benzyloxy)-17β-hydroxy-17α-<2-(benzyloxy)-5-pyridyl>-5β-androst-15-ene 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3β-(benzyloxy)-15β-hydroxy-17β-<2-hydroxy-5-pyridyl>-5β-androstane
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of azabufalin from C-17 steroidal ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00147a030
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-5-溴吡啶 、 3β-benzyloxy-5β-androst-15-en-17-one 在 正丁基锂 作用下， 生成 3β-(benzyloxy)-17β-hydroxy-17α-<2-(benzyloxy)-5-pyridyl>-5β-androst-15-ene
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of azabufalin from C-17 steroidal ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00147a030

文献信息

• New synthesis of azabufalin from C-17 steroidal ketones
  作者：Min Jen Shiao

  DOI：10.1021/jo00147a030

  日期：1982.12