2-methyl-5-(2-(methylthio)phenyl)thiophene | 1360610-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methyl-5-(2-(methylthio)phenyl)thiophene
• 英文别名: 2-Methyl-5-(2-methylsulfanylphenyl)thiophene；2-methyl-5-(2-methylsulfanylphenyl)thiophene
• CAS: 1360610-85-0
• 化学式: C₁₂H₁₂S₂
• 分子量: 220.359
• InChiKey: YAZGOENFHQALSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲硫基苯甲醛 在 劳森试剂 、 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-methyl-5-(2-(methylthio)phenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  高度取代的呋喃的炔烃加氢酰化路线

  摘要：

  铑具有更多的环：铑催化的分子间炔烃加氢酰基化可生成γ-羟基-α，β-烯酮，可将其原位环化以生成二取代和三取代的呋喃。使用Heck化学方法对中间体进行功能化可以形成区域异构的呋喃。使用替代的Rh I催化剂可从相同的两种原料中获得1,4-二羰基化合物，从而生成吡咯，噻吩和哒嗪。

  DOI：

  10.1002/anie.201105795

文献信息

• An Alkyne Hydroacylation Route to Highly Substituted Furans
  作者：Philip Lenden、David A. Entwistle、Michael C. Willis

  DOI：10.1002/anie.201105795

  日期：2011.11.4

  More rings for your rhodium: Rhodium‐catalyzed intermolecular alkyne hydroacylations deliver γ‐hydroxy‐α,β‐enones, which can be cyclized in situ to deliver di‐ and trisubstituted furans. Functionalization of the intermediates using Heck chemistry allows the formation of regioisomeric furans. The use of an alternative RhI catalyst delivers 1,4‐dicarbonyl compounds and hence pyrroles, thiophenes, and

  铑具有更多的环：铑催化的分子间炔烃加氢酰基化可生成γ-羟基-α，β-烯酮，可将其原位环化以生成二取代和三取代的呋喃。使用Heck化学方法对中间体进行功能化可以形成区域异构的呋喃。使用替代的Rh I催化剂可从相同的两种原料中获得1,4-二羰基化合物，从而生成吡咯，噻吩和哒嗪。