2-Piperidin-1-ylethyl 5-cyano-6-methyl-2-(phenylsulfanylmethyl)-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate | 134969-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Piperidin-1-ylethyl 5-cyano-6-methyl-2-(phenylsulfanylmethyl)-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 134969-20-3
• 化学式: C₂₉H₃₀F₃N₃O₂S
• 分子量: 541.637
• InChiKey: OYCSCYYSTISCAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Piperidin-1-ylethyl 5-cyano-6-methyl-2-(phenylsulfanylmethyl)-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Piperidin-1-ylethyl 2-(benzenesulfinylmethyl)-5-cyano-6-methyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-氰基-1,4-二氢-6-甲基-2-[[（苯磺酰基）甲基] -4-芳基-3-吡啶-羧酸乙酯和类似物的钙通道阻滞和正性肌力活性。合成和结构活性关系。

  摘要：

  描述了一系列2-[（（芳基磺酰基）甲基] -4-芳基-5-氰基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯和类似物的合成和药理学评价。这些化合物具有独特的特性，即钙通道阻滞和体外正性肌力活性。选择化合物54作为该系列中最好的化合物，并进行了详细研究。还报道了54种对映异构体的合成和生物学特征。数据表明，尽管54的钙通道阻滞特性是立体定向的，但正性肌力活性不是。描述和评价了3-和6-氰基和其他紧密相关的1,4-二氢吡啶衍生物的实例以进行比较，发现它们没有上述双重活性。

  DOI：

  10.1021/jm00111a047
• 作为产物：
  描述：

  2-bromoethyl acetoacetate 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-Piperidin-1-ylethyl 5-cyano-6-methyl-2-(phenylsulfanylmethyl)-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-氰基-1,4-二氢-6-甲基-2-[[（苯磺酰基）甲基] -4-芳基-3-吡啶-羧酸乙酯和类似物的钙通道阻滞和正性肌力活性。合成和结构活性关系。

  摘要：

  描述了一系列2-[（（芳基磺酰基）甲基] -4-芳基-5-氰基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯和类似物的合成和药理学评价。这些化合物具有独特的特性，即钙通道阻滞和体外正性肌力活性。选择化合物54作为该系列中最好的化合物，并进行了详细研究。还报道了54种对映异构体的合成和生物学特征。数据表明，尽管54的钙通道阻滞特性是立体定向的，但正性肌力活性不是。描述和评价了3-和6-氰基和其他紧密相关的1,4-二氢吡啶衍生物的实例以进行比较，发现它们没有上述双重活性。

  DOI：

  10.1021/jm00111a047