2,3-Bis(3-methylphenyl)thiophen | 87383-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Bis(3-methylphenyl)thiophen
• 英文别名: 2,3-bis(3-methylphenyl)thiophene
• CAS: 87383-63-9
• 化学式: C₁₈H₁₆S
• 分子量: 264.391
• InChiKey: JECNZGUEXHCFDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis(3-methylphenyl)thiophen 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到2,3-Bis<3-(brommethyl)phenyl>thiophen
  参考文献：
  名称：

  Voegtle, Fritz; Palmer, Michael; Fritz, Edmund, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3112 - 3124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(3-甲基苯基)乙酮 在 喹啉 、 氢氧化钾 、 铜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 12.5h， 生成 2,3-Bis(3-methylphenyl)thiophen
  参考文献：
  名称：

  Voegtle, Fritz; Palmer, Michael; Fritz, Edmund, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3112 - 3124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suzuki–Miyaura arylation of 2,3‐, 2,4‐, 2,5‐, and 3,4‐dibromothiophenes
  作者：Andrei Baran、Mariia Babkova、Jana Petkus、Kirill Shubin

  DOI：10.1002/aoc.6653

  日期：2022.6

  A convenient and general method for Suzuki–Miyaura double cross-coupling of various dibromothiophenes was developed. Using a simple and cheap catalytic system Pd(OAc)2/PPh3 in 95% EtOH, various (hetero)arylboronic acids react with dibromothiophenes providing diarylthiophenes, useful in the synthesis of metal–organic frameworks (MOFs), in moderate to excellent yields. The overall efficiency of the catalytic

  开发了一种方便和通用的各种二溴噻吩的 Suzuki-Miyaura 双交叉偶联方法。在 95% EtOH 中使用简单且廉价的催化体系 Pd(OAc) 2 /PPh 3，各种（杂）芳基硼酸与二溴噻吩反应提供二芳基噻吩，可用于合成金属有机骨架（MOF），产率适中. 催化过程的整体效率和略微过量的硼酸可以抑制副产物的形成并显着简化产物的纯化。
• VOEGTLE, F.;PALMER, M.;FRITZ, E.;LEHMANN, U.;MEURER, K.;MANNSCHRECK, A.;K+, CHEM. BER., 1983, 116, N 9, 3112-3124
  作者：VOEGTLE, F.、PALMER, M.、FRITZ, E.、LEHMANN, U.、MEURER, K.、MANNSCHRECK, A.、K+

  DOI：——

  日期：——