1-methylpropyl 3-phenylpropyl ether | 110966-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methylpropyl 3-phenylpropyl ether
• 英文别名: {3-[(Butan-2-yl)oxy]propyl}benzene；3-butan-2-yloxypropylbenzene
• CAS: 110966-14-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: IZXNZLGLBKRRSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sec-butyl 3-phenylpropanoate 在 polymethylhydrosiloxane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到1-methylpropyl 3-phenylpropyl ether
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸和醇通过酯的铟催化脱氧一锅法顺序合成醚

  摘要：

  我们开发了一种广泛适用的直接醚化方法，通过一锅反应中形成的瞬态酯的铟催化脱氧从羧酸和醇中进行醚化。这种简单的催化还原系统似乎对包括烯烃、卤素、硝基和杂环基团在内的几种官能团具有显着的耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200552

文献信息

• Electrogenerated Acid-Assisted Preparation of Ethers from Aldehydes and Ketones
  作者：Sigeru Torii、Sadahito Takagishi、Tsutomu Inokuchi、Hiroshi Okumoto

  DOI：10.1246/bcsj.60.775

  日期：1987.2

  Symmetrical and unsymmetrical ethers are prepared from carbonyl compounds and alkoxytrimethylsilanes in the presence of hydrosilane by using an electrogenerated acid catalyst.

  对称和不对称醚是由羰基化合物和烷氧基三甲基硅烷在氢硅烷存在下通过使用电产生的酸催化剂制备的。
• mTORC modulators and uses thereof
  申请人：Aeovian Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11230557B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  Novel rapamycin analogs and uses thereof are disclosed herein. The rapamycin analogs of the present disclosure show increased mTORC1 specificity and lowered mTORC2 specificity relative to rapamycin.

  本文公开了新型雷帕霉素类似物及其用途。与雷帕霉素相比，本公开的雷帕霉素类似物显示出更高的 mTORC1 特异性和更低的 mTORC2 特异性。
• TORII SIGERU; TAKAGISHI SABAHITO; INOKUCHI TSUTOMU; OKUMOTO HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 2, 775-776
  作者：TORII SIGERU、 TAKAGISHI SABAHITO、 INOKUCHI TSUTOMU、 OKUMOTO HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• MTORC MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Aeovian Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210008041A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Novel rapamycin analogs and uses thereof are disclosed herein. The rapamycin analogs of the present disclosure show increased mTORC1 specificity and lowered mTORC2 specificity relative to rapamycin.
• One-Pot Sequential Synthesis of Ethers from an Aliphatic Carboxylic Acid and an Alcohol by Indium-Catalyzed Deoxygenation of an Ester
  作者：Norio Sakai、Yuta Usui、Toshimitsu Moriya、Reiko Ikeda、Takeo Konakahara

  DOI：10.1002/ejoc.201200552

  日期：2012.8

  We have developed a widely applicable and direct method of etherification from a carboxylic acid and an alcohol by indium-catalyzed deoxygenation of the transient ester formed in a one-pot reaction. This simple catalytic reducing system appears to be remarkably tolerant of several functional groups including alkenes, halogens, nitro and heterocyclic groups.

  我们开发了一种广泛适用的直接醚化方法，通过一锅反应中形成的瞬态酯的铟催化脱氧从羧酸和醇中进行醚化。这种简单的催化还原系统似乎对包括烯烃、卤素、硝基和杂环基团在内的几种官能团具有显着的耐受性。