methyl N-(2-aminoethyl)-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoacetate hydrochloride | 158073-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl N-(2-aminoethyl)-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoacetate hydrochloride
• 英文别名: (2-aminoethyl)-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)glycine methyl ester hydrochloride；methyl 2-[2-aminoethyl(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)amino]acetate;hydrochloride
• CAS: 158073-58-6
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄*ClH
• 分子量: 390.867
• InChiKey: QPQUCNGDENXXFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 methyl N-(2-aminoethyl)-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoacetate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl (2-isocyanatoethyl)-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-aminoacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted amino compounds, their preparation and their use as

  摘要：

  本发明涉及以下式的新型取代氨基化合物：R.sup.1 -(A).sub.a -(B).sub.b -(D).sub.c -(CH.sub.2).sub.m -N(R.sup.2)-(CH.sub.2).sub.n -R.sup.3，如本申请中所定义，并涉及制备这种化合物的方法。本发明还包括含有本化合物的药物组合物，以及制备这种组合物。本发明还涉及将本化合物用作抑制血小板聚集、癌细胞形成转移灶以及破骨细胞与骨表面结合的药物，在治疗需要的宿主中的用途。

  公开号：

  US05681838A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Aminoethyl)-N-(fluorenylmethoxycarbonyl)aminoacetic acid hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以6.4 g (82%)的产率得到methyl N-(2-aminoethyl)-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoacetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted amino compounds, their preparation and their use as

  摘要：

  本发明涉及以下式的新型取代氨基化合物：R.sup.1 -(A).sub.a -(B).sub.b -(D).sub.c -(CH.sub.2).sub.m -N(R.sup.2)-(CH.sub.2).sub.n -R.sup.3，如本申请中所定义，并涉及制备这种化合物的方法。本发明还包括含有本化合物的药物组合物，以及制备这种组合物。本发明还涉及将本化合物用作抑制血小板聚集、癌细胞形成转移灶以及破骨细胞与骨表面结合的药物，在治疗需要的宿主中的用途。

  公开号：

  US05681838A1

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE AMINOVERBINDUNGEN, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS HEMMSTOFFE DER THROMBOZYTENAGGREGATION<br/>[EN] SUBSTITUTED AMINO COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THROMBOCYTE AGGREGATION<br/>[FR] COMPOSES AMINO SUBSTITUES, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS INHIBITEURS DE L'AGREGATION DE THROMBOCYTES
  申请人：CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994017034A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I): R1-(A)a-(B)b-(D)c-(CH2)m-N(R2)-(CH2)n-R3, worin A, B, D, R1 bis R3 sowie a, b, c, m, und n wie in der Beschreibung angegeben definiert sind, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Hemmstoffe der Thrombozytenaggregation, der Metastasierung von Karzinomzellen sowie der Osteoclastenbindung an die Knochenoberflächen.(EN) Compounds are disclosed having the general formula (I) R1-(A)a-(B)b-(D)c-(CH2)m-N(R2)-(CH2)n-R3, in which A, B, D, R1 to R3 and a, b, c, m and n have the definitions given in the description, as well as a process for preparing the same and their use as inhibitors of thrombocyte aggregation, of carcinome cell metastasis and of osteoclast binding on the surface of bones.(FR) La présente invention concerne des composés de formule générale (I) R1-(A)a-(B)b-(D)c-(CH2)m-N(R2)-(CH2)n-R3, où A, B, D, R1 à R3 ainsi que a, b, c, m et n sont définis comme indiqué dans la description, un procédé de fabrication et d'utilisation de ces composés comme agents inhibiteurs de l'agrégation de thrombocytes, de la métastase de cellules de carcinome ainsi que de la fixation d'ostéoclastes sur les surfaces osseuses.

  以下是一段英文文本对应的中文翻译： (德语) 本发明涉及化合物的一般式(I): R1-(A)a-(B)b-(D)c-(CH2)m-N(R2)-(CH2)n-R3，其中 A、B、D、R1 到 R3 以及 a、b、c、m 和 n 的定义如所述。本发明的发明还涉及该物质的制备方法，以及它们用作血小板凝聚抑制、癌细胞转移抑制和骨质上骨系结合物中的抑制剂。 (英语) The compounds are disclosed having the general formula (I) R1-(A)a-(B)b-(D)c-(CH2)m-N(R2)-(CH2)n-R3, in which A, B, D, R1 to R3 and a, b, c, m and n have the definitions given in the description, as well as a process for preparing the same and their use as inhibitors of thrombocyte aggregation, of carcinome cell metastasis and of osteoclast binding on the surface of bones.
• SUBSTITUIERTE AMINOVERBINDUNGEN, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS HEMMSTOFFE DER THROMBOZYTENAGGREGATION
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0680468A1

  公开（公告）日：1995-11-08
• US5681838A
  申请人：——

  公开号：US5681838A

  公开（公告）日：1997-10-28
• Substituted amino compounds, their preparation and their use as
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05681838A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  The present invention relates to novel substituted amino compounds of the formula I: R.sup.1 -(A).sub.a -(B).sub.b -(D).sub.c -(CH.sub.2).sub.m -N(R.sup.2)-(CH.sub.2).sub.n -R.sup.3 as defined in the present application, and to a process for preparing such compounds. The invention also includes pharmaceutical compositions containing the present compounds, and the preparation of such compositions. The invention also relates to the use of the present compounds as inhibitors of blood-platelet aggregation, formation of metastases by carcinoma cells, and the binding of osteoclasts to bone surfaces, in the treatment of hosts in need thereof.

  本发明涉及以下式的新型取代氨基化合物：R.sup.1 -(A).sub.a -(B).sub.b -(D).sub.c -(CH.sub.2).sub.m -N(R.sup.2)-(CH.sub.2).sub.n -R.sup.3，如本申请中所定义，并涉及制备这种化合物的方法。本发明还包括含有本化合物的药物组合物，以及制备这种组合物。本发明还涉及将本化合物用作抑制血小板聚集、癌细胞形成转移灶以及破骨细胞与骨表面结合的药物，在治疗需要的宿主中的用途。