prop-2-ynyl-[(5-trimethylsilanylethynyl)furan-2-ylmethylene]amine | 1092800-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: prop-2-ynyl-[(5-trimethylsilanylethynyl)furan-2-ylmethylene]amine
• CAS: 1092800-56-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NOSi
• 分子量: 229.354
• InChiKey: MAESZVVKQRBJDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-ynyl-[(5-trimethylsilanylethynyl)furan-2-ylmethylene]amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以41%的产率得到(5-ethynylfuran-2-ylmethyl)prop-2-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalysis: Reactions of Furandialkynes

  摘要：

  制备并研究了六种呋喃二炔在金催化反应中的应用。只有氯金(III)能够将呋喃二炔转化为相应的酚衍生物，并进一步将邻位炔基呋喃转化为苯并呋喃。底物中的自由羟基导致竞争性的氢氧烷基化反应，生成酰基呋喃或苯并呋喃螺环醇。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067227
• 作为产物：
  描述：

  5-((trimethylsilyl)ethynyl)furan-2-carbaldehyde 、 炔丙胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到prop-2-ynyl-[(5-trimethylsilanylethynyl)furan-2-ylmethylene]amine
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalysis: Reactions of Furandialkynes

  摘要：

  制备并研究了六种呋喃二炔在金催化反应中的应用。只有氯金(III)能够将呋喃二炔转化为相应的酚衍生物，并进一步将邻位炔基呋喃转化为苯并呋喃。底物中的自由羟基导致竞争性的氢氧烷基化反应，生成酰基呋喃或苯并呋喃螺环醇。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067227