N-tert-butyl-N'-(cyanomethyl)methanimidamide | 1314995-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-N'-(cyanomethyl)methanimidamide
• CAS: 1314995-72-6
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• mdl: MFCD19227779
• 分子量: 139.2
• InChiKey: MFHRKHLXFQTRSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N'-(cyanomethyl)methanimidamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Tert-butylimidazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  通过 1-取代的 1H-Imidazol-5-胺与 3-Nitro-4H-chromen-4-one 的环缩合反应有效合成 6-Nitro-和 6-Amino-3H-imidazo[4,5-b]pyridines

  摘要：

  3-nitro-4 H-chromen-4-one与原位反应生成1-取代的5-amino-1 H-imidazoles提供了一组1-取代的6-nitro-3 H-imidazo[4,5-B]代表潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂的吡啶。硝基的还原导致相应的 6-amino-3 H-imidazo[4,5-B] 吡啶的形成。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258538
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(cyanomethyl)methanimidate 、 叔丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-N'-(cyanomethyl)methanimidamide
  参考文献：
  名称：

  通过 1-取代的 1H-Imidazol-5-胺与 3-Nitro-4H-chromen-4-one 的环缩合反应有效合成 6-Nitro-和 6-Amino-3H-imidazo[4,5-b]pyridines

  摘要：

  3-nitro-4 H-chromen-4-one与原位反应生成1-取代的5-amino-1 H-imidazoles提供了一组1-取代的6-nitro-3 H-imidazo[4,5-B]代表潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂的吡啶。硝基的还原导致相应的 6-amino-3 H-imidazo[4,5-B] 吡啶的形成。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258538

文献信息

• An Efficient Synthesis of 6-Nitro- and 6-Amino-3H-imidazo[4,5-b]pyridines by Cyclocondensation of 1-Substituted 1H-Imidazol-5-amines with 3-Nitro-4H-chromen-4-one
  作者：Viktor Iaroshenko、Peter Langer、Dmytro Ostrovskyi、Andranik Petrosyan、Sergii Dudkin、Iftikhar Ali、Alexander Villinger、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0030-1258538

  日期：2010.9

  The reaction of 3-nitro-4 H-chromen-4-onewith in situ generated 1-substituted 5-amino-1 H-imidazolesaffords a set of 1-substituted 6-nitro-3 H-imidazo[4,5- B]pyridines which represent potentialadenosine deaminase (ADA) inhibitors. Reduction of the nitro groupresults in the formation of the corresponding 6-amino-3 H-imidazo[4,5- B]pyridines.

  3-nitro-4 H-chromen-4-one与原位反应生成1-取代的5-amino-1 H-imidazoles提供了一组1-取代的6-nitro-3 H-imidazo[4,5-B]代表潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂的吡啶。硝基的还原导致相应的 6-amino-3 H-imidazo[4,5-B] 吡啶的形成。