4-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(6-Oxopyridazin-1-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃S
• 分子量: 251.266
• InChiKey: AGGBYOWAAYNKED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 4-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  哒嗪酮取代的苯磺酰胺类化合物对膜结合的人类碳酸酐酶IX具有有效的抑制作用，并有望对癌细胞系产生抗增殖活性

  摘要：

  研究了一组扩展的含哒嗪的苯磺酰胺类化合物对四种人类碳酸酐酶同工型的抑制作用，揭示了对h的明显抑制趋势。CA IX，一种与癌症相关的膜结合酶。比较这些化合物对浓度为50μM的癌细胞（PANC-1）和正常细胞（ARPE-19）的抗增殖作用，将化合物的选择范围缩小到了显示对癌细胞具有选择性生长抑制作用的八种化合物。在针对浓度正常的模式下针对正常（ARPE-19）和两种癌细胞系（PANC-1和SK-MEL-2）进行了更详细的研究，发现了两种先导化合物，其中一种对胰腺癌细胞显示出明显的细胞毒性，而另一种针对黑色素瘤细胞。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.044

文献信息

• [EN] PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE ENDOPEROXYDE H SYNTHASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000024719A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  The present invention describes pyridazinone compounds of formula (I) which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important 'housekeeping' enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectively of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

  本发明描述了式（I）的吡啶酮化合物，它们是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性抑制剂环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症有关的诱导型同工酶，而非构成型同工酶环氧合酶-1（COX-1），后者是许多组织（包括胃肠道和肾脏）中重要的“管家”酶。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体类抗炎药（NSAIDs）所见的不良胃肠道和肾脏副作用。
• PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1124804A1

  公开（公告）日：2001-08-22
• Pyridazinone-substituted benzenesulfonamides display potent inhibition of membrane-bound human carbonic anhydrase IX and promising antiproliferative activity against cancer cell lines
  作者：Mikhail Krasavin、Anton Shetnev、Sergey Baykov、Stanislav Kalinin、Alessio Nocentini、Vladimir Sharoyko、Giulio Poli、Tiziano Tuccinardi、Mikhail Korsakov、Tatiana B. Tennikova、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.02.044

  日期：2019.4

  concentration-dependent mode against normal (ARPE-19) and two cancer cell lines (PANC-1 and SK-MEL-2) identified two lead compounds one of which displayed a notable cytotoxicity toward pancreatic cancer cells while the other targeted the melanoma cells. These findings significantly expand the knowledge base concerning the hCA IX inhibitors whose inhibitory potency against a recombinant enzyme translates

  研究了一组扩展的含哒嗪的苯磺酰胺类化合物对四种人类碳酸酐酶同工型的抑制作用，揭示了对h的明显抑制趋势。CA IX，一种与癌症相关的膜结合酶。比较这些化合物对浓度为50μM的癌细胞（PANC-1）和正常细胞（ARPE-19）的抗增殖作用，将化合物的选择范围缩小到了显示对癌细胞具有选择性生长抑制作用的八种化合物。在针对浓度正常的模式下针对正常（ARPE-19）和两种癌细胞系（PANC-1和SK-MEL-2）进行了更详细的研究，发现了两种先导化合物，其中一种对胰腺癌细胞显示出明显的细胞毒性，而另一种针对黑色素瘤细胞。