2-butylthio-4,6-dichloro-5-phenylazopyrimidine | 1415583-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-butylthio-4,6-dichloro-5-phenylazopyrimidine
• 英文别名: (2-Butylsulfanyl-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)-phenyldiazene；(2-butylsulfanyl-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)-phenyldiazene
• CAS: 1415583-62-8
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂N₄S
• 分子量: 341.264
• InChiKey: MPLRSXYBOCFTFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butylthio-4,6-dichloro-5-phenylazopyrimidine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-butylsulfanyl-4-N,6-N-bis(2-morpholin-4-ylethyl)pyrimidine-4,5,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMMUNE SYSTEM MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU SYSTÈME IMMUNITAIRE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下：或其药用盐，其中符号如规范中定义；包含该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗或预防自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2012167053A1
• 作为产物：
  描述：

  2-butylsulfanyl-4-hydroxy-5-phenyldiazenyl-1H-pyrimidin-6-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-butylthio-4,6-dichloro-5-phenylazopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMMUNE SYSTEM MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU SYSTÈME IMMUNITAIRE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下：或其药用盐，其中符号如规范中定义；包含该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗或预防自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2012167053A1

文献信息

• [EN] NOVEL IMMUNE SYSTEM MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU SYSTÈME IMMUNITAIRE
  申请人：JANUS BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012167053A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same; and a method for treating or preventing autoimmunity disease using the same.

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下：或其药用盐，其中符号如规范中定义；包含该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗或预防自身免疫疾病的方法。