N,N-bis(5-methyl-2-hydroxybenzyl)-N,N-bis(2-methylpyridyl)ethylenediamine | 877221-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(5-methyl-2-hydroxybenzyl)-N,N-bis(2-methylpyridyl)ethylenediamine
• 英文别名: N,N'-bis-(2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-N,N'-bis-(pyridin-2-ylmethyl)ethylenediamine；2-[[2-[(2-Hydroxy-5-methylphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-methylphenol；2-[[2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 877221-02-8
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₂
• 分子量: 482.626
• InChiKey: YVVHFEDRSOECFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(5-methyl-2-hydroxybenzyl)-N,N-bis(2-methylpyridyl)ethylenediamine 、 dysprosium(III) bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有高U eff和T B †的 五边形双锥体Dy III单离子磁体的过量轴向静电排斥力

  摘要：

  在这项工作中，由轴向配体产生的静电斥力要比由赤道配体产生的静电斥力大得多，以此作为高性能五边形双锥体（PBP）Dy III单离子磁体（SIM）的设计策略。在此策略中，两个PBP Dy III -SIM（1和2）[Dy（bbpen-CH 3）X]（X = Cl，1 ; Br，2 ; H 2 bbpen = N，N'-双（2-羟基苄基） ）-N，N'-双（2-甲基吡啶基）乙二胺）的合成和结构表征是基于高度对称的配体H 2 bbpen-CH在图3中，其中安装了给电子基团（–CH 3）以促进轴向氧原子与Dy III配位所必需的构象。动态磁测量验证，因为复杂的我们的设计策略的值2大的展品高性能ù EFF（K 1000以上）和高磁滞后温度（15 K）。从头算计算进一步证实了轴向相互作用高度过量的重要性，这最终导致具有所需磁性能的特殊电子结构。寻找过度的轴向排斥力与基于围绕中心离子的局部对称性的策略是不

  DOI：

  10.1039/c8tc00353j
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N-bis(5-methyl-2-hydroxybenzyl)-N,N-bis(2-methylpyridyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  具有高U eff和T B †的 五边形双锥体Dy III单离子磁体的过量轴向静电排斥力

  摘要：

  在这项工作中，由轴向配体产生的静电斥力要比由赤道配体产生的静电斥力大得多，以此作为高性能五边形双锥体（PBP）Dy III单离子磁体（SIM）的设计策略。在此策略中，两个PBP Dy III -SIM（1和2）[Dy（bbpen-CH 3）X]（X = Cl，1 ; Br，2 ; H 2 bbpen = N，N'-双（2-羟基苄基） ）-N，N'-双（2-甲基吡啶基）乙二胺）的合成和结构表征是基于高度对称的配体H 2 bbpen-CH在图3中，其中安装了给电子基团（–CH 3）以促进轴向氧原子与Dy III配位所必需的构象。动态磁测量验证，因为复杂的我们的设计策略的值2大的展品高性能ù EFF（K 1000以上）和高磁滞后温度（15 K）。从头算计算进一步证实了轴向相互作用高度过量的重要性，这最终导致具有所需磁性能的特殊电子结构。寻找过度的轴向排斥力与基于围绕中心离子的局部对称性的策略是不

  DOI：

  10.1039/c8tc00353j

文献信息

• Electronic Effects of Electron-Donating and -Withdrawing Groups in Model Complexes for Iron-Tyrosine-Containing Metalloenzymes
  作者：Mauricio Lanznaster、Ademir Neves、Adailton J. Bortoluzzi、Aline M. C. Assumpção、Ivo Vencato、Sergio P. Machado、Sueli M. Drechsel

  DOI：10.1021/ic050869o

  日期：2006.2.1

  Three new iron(III) complexes with the ligand N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethylenediamine, H2bbpen, containing electron-donating and -withdrawing groups (Me, Br, NO2) in the 5-position of the phenol rings were synthesized and fully characterized by IR spectroscopy, ESI mass spectrometry, and CHN elemental analyses. X-ray structures of the iron(III) complexes containing NO2

  三种新的具有配体N，N'-双（2-羟基苄基）-N，N'-双（吡啶-2-基甲基）乙二胺H2bbpen的铁（III）配合物，带有给电子和吸电子基团（Me，合成并通过红外光谱，ESI质谱和CHN元素分析对苯酚环5位的Br，NO2）进行了全面表征。确定了含有 和Me基团的铁（III）配合物的X射线结构。通过UV-可见光谱，循环伏安法和X射线晶体学检测取代基对络合物电子性能的影响。获得了取代基的Hammett参数（sigma（p））与Fe（III）/ Fe（II）氧化还原电势或配合物的配体-金属电荷转移（LMCT）过程之间的线性相关性。
• Impact of Ligand Substituents on the Magnetization Dynamics of Mononuclear Dy^III Single-Molecule Magnets
  作者：Mengmeng Wang、Ying Guo、Zongsu Han、Xi Cheng、Yi-Quan Zhang、Wei Shi、Peng Cheng

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01299

  日期：2022.6.27

  Two mononuclear DyIII single-molecule magnets with different ligand substituents located far from the coordinating atoms, [Dy(L-NO2)(NO3)] (1) and [Dy(L-Me)(NO3)] (2), and their diamagnetic-ion diluted analogues, 1′ and 2′, were structurally and magnetically characterized. 1 and 2 have nearly identical coordination environments of DyIII ions with D2d symmetry but different magnetization dynamics. No

  两个远离配位原子的具有不同配体取代基的单核 Dy III单分子磁体 [Dy(L-NO 2 )(NO 3 )] ( 1 ) 和 [Dy(L-Me)(NO 3 )] ( 2 ) 及其抗磁性离子稀释的类似物1'和2'进行了结构和磁性表征。图1和2具有几乎相同的 Dy III离子配位环境，具有D 2d对称性，但磁化动力学不同。对于1和1'没有观察到 Orbach 过程在测试温度和频率范围内，2和2'的有效能垒分别为 575 和 829 K。观察到打开的磁滞回线直到 1 为 6 K ，2为10 K。从头算计算表明，由于轴向配位的电子效应，2的基态和低位激发态之间的能隙高于1，2的磁化量子隧穿弛豫率低于1 。氧原子受配体取代的影响。