5-[(1R)-2-(dimethylamino)-1-methylethoxy]-N-[3-methyl-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]quinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-[(1R)-2-(dimethylamino)-1-methylethoxy]-N-[3-methyl-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]quinazolin-4-amine
• 英文别名: 5-[(2R)-1-(dimethylamino)propan-2-yl]oxy-N-[3-methyl-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]quinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₆H₂₉N₅O₂
• 分子量: 443.549
• InChiKey: ACDVGEQBERLOFY-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1R)-2-(dimethylamino)-1-methylethoxy]-N-[3-methyl-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]quinazolin-4-amine 、 pyrazin-2-ylmethyl methanesulfonate 以to give the title compound as white crystals in 48% yield的产率得到5-[(1R)-2-(dimethylamino)-1-methylethoxy]-N-[3-methyl-4-(pyrazine-2-ylmethoxy)phenyl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-Anilino-quinazoline derivatives as antiproliferative agents

  摘要：

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为（I）：其中取代基如文本中所定义，用于制造抗增殖效应，该效应由于在温血动物（如人）中抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生，可以完全或部分地产生该效应。

  公开号：

  US20070149546A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 48.17h， 以37%的产率得到5-[(1R)-2-(dimethylamino)-1-methylethoxy]-N-[3-methyl-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ANILINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  [FR] DERIVES DE 4-ANILINO-QUINAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIPROLIFERATIFS

  摘要：

  一种式(I)的喹唑啉衍生物，其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应，该效应通过部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。

  公开号：

  WO2004093880A1

文献信息

• 4-ANILINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1631292B1

  公开（公告）日：2009-08-05