8-[4-{3-(4-(2-chlorobenzyl)piperazin-1-yl)propoxy}phenyl]-1,3-dimethylxanthine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-[4-{3-(4-(2-chlorobenzyl)piperazin-1-yl)propoxy}phenyl]-1,3-dimethylxanthine
• 化学式: C₂₇H₃₁ClN₆O₃
• 分子量: 523.035
• InChiKey: ACDUFNNGCHAONI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  88.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-1,3-二甲基脲嘧啶 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-[4-{3-(4-(2-chlorobenzyl)piperazin-1-yl)propoxy}phenyl]-1,3-dimethylxanthine
  参考文献：
  名称：

  对A 2A腺苷受体具有选择性的新型8-（对位取代苯基/苄基）黄嘌呤具有支气管痉挛活性

  摘要：

  已经合成了一系列新的8-（对-取代的苯基/苄基）黄嘌呤，并在体外评估了腺苷受体的结合亲和力，在体内评估了支气管痉挛作用。据观察，取代基在性质对位上的黄嘌呤骨架8-苯基/苄基的-位显着地影响各种腺苷受体亚型以及它们的支气管痉挛的效果的结合亲和力和黄嘌呤衍生物的选择性。新合成的8-苯基黄嘌呤对A 2A受体显示有效的结合亲和力和明显的选择性，并且还产生有效的支气管痉挛作用。在C 8上用苄基部分取代苯环 黄嘌呤骨架的分离导致腺苷受体亲和力和支气管溶解作用显着降低。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.045