5-bromo-1,5-diphenylbarbituric acid | 569336-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-bromo-1,5-diphenylbarbituric acid
• 英文别名: 5-Brom-1,5-diphenyl-barbitursaeure；5-Bromo-1,5-diphenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 569336-75-0
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 359.179
• InChiKey: IDDPHCUQTDIKFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1,5-diphenylbarbituric acid 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-benzyl-5-phenyl-5-phenylcarbamoylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  氨基巴比妥酸-乙内酰脲重排。

  摘要：

  描述了用于产生三和四取代的5-氨基甲酰基乙内酰脲的一般合成方案。从巴比妥酸开始，然后溴化并与伯胺反应，制备了5-氨基巴比妥酸3a-s和8。使化合物3和8经受碱催化的重排反应的不同条件，以分别产生1,5,5-三取代的乙内酰脲4a-s和1,3,5,5-四取代的乙内酰脲5c。4a-s的烷基化得到1,3,5,5-四取代乙内酰脲5a-h。就开环中间体的形成而言，讨论了解释相应的氨基巴比妥酸向乙内酰脲4a-s和5c转化的机制。在位置3未取代的氨基巴比妥酸3a-s通过中间异氰酸酯经历环收缩，该中间异氰酸酯被氨基官能团捕获。得出了涉及氨基甲酸酯中间体的不同机理，用于转化1,3,5,5-四取代的氨基巴比妥酸8。

  DOI：

  10.1021/jo020761f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苯基巴比妥酸 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到5-bromo-1,5-diphenylbarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  氨基巴比妥酸-乙内酰脲重排。

  摘要：

  描述了用于产生三和四取代的5-氨基甲酰基乙内酰脲的一般合成方案。从巴比妥酸开始，然后溴化并与伯胺反应，制备了5-氨基巴比妥酸3a-s和8。使化合物3和8经受碱催化的重排反应的不同条件，以分别产生1,5,5-三取代的乙内酰脲4a-s和1,3,5,5-四取代的乙内酰脲5c。4a-s的烷基化得到1,3,5,5-四取代乙内酰脲5a-h。就开环中间体的形成而言，讨论了解释相应的氨基巴比妥酸向乙内酰脲4a-s和5c转化的机制。在位置3未取代的氨基巴比妥酸3a-s通过中间异氰酸酯经历环收缩，该中间异氰酸酯被氨基官能团捕获。得出了涉及氨基甲酸酯中间体的不同机理，用于转化1,3,5,5-四取代的氨基巴比妥酸8。

  DOI：

  10.1021/jo020761f

文献信息

• Aspelund, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1939, vol. 12, # 5, p. 23
  作者：Aspelund

  DOI：——

  日期：——
• Guetschow, Michael; Hecker, Thomas; Eger, Kurt, Synthesis, 1999, # 3, p. 410 - 414
  作者：Guetschow, Michael、Hecker, Thomas、Eger, Kurt

  DOI：——

  日期：——
• OPTICAL FILM, POLARIZING PLATE AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY USING THE SAME, AND COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150185368A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  An optical film containing a cellulose acylate, and a compound represented by formula (I); a polarizing plate and a liquid crystal display device using the optical film; and a compound represented by formula (I): wherein R 1a and R 1a each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; R 5a represents a halogen atom, a cyano group, or a substituent, via a heteroatom or the carbon atom, which has a specific unsaturated moiety in an a-position; R 5b represents a substituent; and each group of R 1a , R 3a and R 5b may be substituted with a substituent.