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4-Phenyl-5-ethylthio-3H-1,2-dithiole-3-thione | 19940-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Phenyl-5-ethylthio-3H-1,2-dithiole-3-thione
英文别名
5-ethylthio-4-phenyl-3H-1,2-dithiol-3-thione;5-ethylsulfanyl-4-phenyl-[1,2]dithiole-3-thione;(Ph)(EtS)(C3S2)S;5-Ethylsulfanyl-4-phenyl-dithiole-3-thione;5-ethylsulfanyl-4-phenyldithiole-3-thione
4-Phenyl-5-ethylthio-3H-1,2-dithiole-3-thione化学式
CAS
19940-65-9
化学式
C11H10S4
mdl
——
分子量
270.464
InChiKey
SHRHJAVDVXGFRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Phenyl-5-ethylthio-3H-1,2-dithiole-3-thionepentacarbonyl[(methoxy)(2-phenylethynyl)carbene]chromium(0)乙醚 为溶剂, 以35%的产率得到EtSC(S)CPh(C3S2)Ph(C(OCH3)Cr(CO)5)
    参考文献:
    名称:
    炔基菲舍尔卡宾配合物作为二硫代硫酮与芳基乙炔的区域选择性环加成反应的无痕导向基团:E-二硫富富烯硫酮和二硫酯的合成。
    摘要:
    苯乙炔基菲舍尔卡宾络合物用作二硫代硫酮与芳基乙炔的区域选择性环加成反应的无痕导向基团,这是E-二硫富富烯硫酮或二硫代酯的首次合成。
    DOI:
    10.1039/b715857b
  • 作为产物:
    描述:
    苯基丙二酸二乙酯1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷tetraphosphorus decasulfide2-巯基苯并噻唑 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 1.5h, 以35%的产率得到4-Phenyl-5-ethylthio-3H-1,2-dithiole-3-thione
    参考文献:
    名称:
    一锅法合成 5-Alkylthio-3H-1,2-dithiole-3-thiones:优势和范围
    摘要:
    在 2-巯基苯并噻唑/ZnO 作为催化剂存在下,丙二酸二烷基酯与 P 2S5/S8 在沸腾二甲苯中的反应产生 5-烷硫基-3 H-1,2-二硫醇-3-硫酮作为主要可识别产物。用伯醇的丙二酸酯获得中等产率。用仲醇的丙二酸酯反应失败。关于位置 2 的取代基,具有 CH3、Ph、CH2Ph、OCH3 和 Cl 等基团的丙二酸二烷基酯提供相应的 4-取代衍生物,而使用 Br 和 NO2 不提供预期产物。描述了一些机械证据。
    DOI:
    10.1055/s-2000-8202
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文献信息

  • In vitro–in vivo antifungal evaluation and structure–activity relationships of 3H-1,2-dithiole-3-thione derivatives
    作者:Fernando A Giannini、Mario L Aimar、Maximiliano Sortino、Roxana Gomez、Alejandro Sturniollo、Americo Juarez、Susana Zacchino、Rita H de Rossi、Ricardo D Enriz
    DOI:10.1016/j.farmac.2003.08.004
    日期:2004.4
    As part of our project devoted to the search of new antifungal agents, we report here the in vitro-in vivo antifungal evaluations and a structure-activity relationship (SAR) study of 17 thione derivatives. Some compounds of this series exhibited remarkable antifungal activity against a broad spectrum of pathogenic opportunistic fungi. SAR studies provide a useful information for the determination of the minimum structural requirements for producing the biological response.
  • US9370504B2
    申请人:——
    公开号:US9370504B2
    公开(公告)日:2016-06-21
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