2-苯基-1,3-丙二醇-d4 | 98704-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基-1,3-丙二醇-d4
• 英文名称: 2-phenylpropane-1,3-diol-1,1,3,3-d4
• 英文别名: 2-Phenyl-1,3-propanediol-d4；1,1,3,3-tetradeuterio-2-phenylpropane-1,3-diol
• CAS: 98704-00-8
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 156.161
• InChiKey: BPBDZXFJDMJLIB-KXGHAPEVSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-1,3-丙二醇-d4 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 methyl 3-phenylcyclobutane-2,2,4,4-d4-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Vibrational spectrum, structure, and energy of [1.1.1]propellane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a003
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以55%的产率得到2-苯基-1,3-丙二醇-d4
  参考文献：
  名称：

  Vibrational spectrum, structure, and energy of [1.1.1]propellane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a003

文献信息

• Felbamate derived compounds
  申请人：——

  公开号：US20020156070A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention relates to novel felbamate derivatives and their use to treat neurological diseases such as epilepsy and to treat tissue damage resulting form ischemic events. The felbamate derivatives are modified to prevent the formation of metabolites that are believed responsible for the toxicity associated with felbamate therapy.

  本发明涉及新型费巴酯衍生物及其用于治疗癫痫等神经系统疾病和治疗因缺血事件导致的组织损伤的用途。费巴酯衍生物经过改良，以防止形成被认为与费巴酯疗法相关的毒性代谢物。
• Substituted felbamate derived compounds
  申请人：——

  公开号：US20040023986A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to novel felbamate derivatives and their use to threat neurological diseases such as epilepsy and neuropathic pain, and to treat tissue damage resulting form ischemic events. The felbamate derivatives are modified to prevent the formation of metabolites that are believed responsible for the toxicity associated with felbamate therapy.

  本发明涉及新的费拉巴麦衍生物及其用于治疗神经系统疾病，如癫痫和神经病性疼痛，并用于治疗缺血事件导致的组织损伤。费拉巴麦衍生物经过改良，以防止形成被认为与费拉巴麦治疗相关的毒性代谢产物。
• A Reductive Deuteration Approach to the Efficient Synthesis of Deuterated Polymers
  作者：Yanhong Dong、Jie An、Lei Ning、Lijun Wang、Mengqi Peng、Zixuan Qin、Hengzhao Li、Shangzhong Liu

  DOI：10.1055/a-1796-7064

  日期：2022.5

  Deuterated polymers have wide applications but limited synthetic methods. In this study, we report an efficient two-step approach for the synthesis of deuterated polyesters and polyurethanes. Firstly, two practical single-electron transfer (SET) reductive-deuteration methods have been developed for site-selective introduction of C(sp3)–D into diol monomers. Nine deuterated diol monomers with high deuterium

  氘代聚合物应用广泛，但合成方法有限。在这项研究中，我们报告了一种有效的两步法合成氘代聚酯和聚氨酯。首先，已经开发了两种实用的单电子转移 (SET) 还原-氘化方法，用于将 C(sp 3 )-D 位点选择性引入二醇单体中。在 SmI 2 -D 2 O 和/或 Na-EtOD- d 1下合成了九种具有高氘掺入的氘化二醇单体SET 还原氘条件。然后，使用这些氘代单体在典型的聚合条件下合成了六种典型的氘代聚酯和聚氨酯。在所有合成的聚合物中，充分保持了高氘掺入，这展示了该方法在合成具有位点特异性氘标记的聚合物中的潜在应用。
• Cyclic felbamate derived compounds
  申请人：——

  公开号：US20030229086A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to novel felbamate derivatives and their use to treat neurological diseases such as epilepsy and to treat tissue damage resulting form ischemic events. The felbamate derivatives are modified to prevent the formation of metabolites that are believed responsible for the toxicity associated with felbamate therapy.

  本发明涉及新型非氨酯衍生物及其在治疗神经系统疾病（如癫痫）和治疗缺血性事件导致的组织损伤方面的用途。本发明对非氨酯衍生物进行了改性，以防止形成代谢物，而代谢物被认为是造成与非氨酯治疗相关的毒性的原因。
• CHOI YONG M.; KUCHARCZYK N.; SOFIA R. D., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 23,(1986) N 7, 785-789
  作者：CHOI YONG M.、 KUCHARCZYK N.、 SOFIA R. D.

  DOI：——

  日期：——