ethyl 2,3-dihydrobenzothiophene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2,3-dihydrobenzothiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2,3-dihydrobenzo[b]thiophenecarboxylate；ethyl 2,3-dihydro-1-benzothiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: AFZQZUKCSBARHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-dihydrobenzothiophene-2-carboxylate 在 四氯苯醌 作用下， 生成 1-苯并噻吩-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  在乙酸铑（II）存在下2 H -1-苯并噻吨与重氮化合物的反应

  摘要：

  通过2 H -1-苯并噻吨（1）与重氮化合物（3a-e）的Rh 2+催化反应，制备了2,3-二氢苯并[b]噻吩（7a -e）。α，β-不饱和重氮酯（3b，e）和重氮酮（3d，e）额外产生4,5-二氢-1-苯并噻吩（11b，c）和5 H -4,1-苯并噻吩（12d，e） ， 分别。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01239-e
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 2H-benzo[b]thiete 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以48%的产率得到ethyl 2,3-dihydrobenzothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在乙酸铑（II）存在下2 H -1-苯并噻吨与重氮化合物的反应

  摘要：

  通过2 H -1-苯并噻吨（1）与重氮化合物（3a-e）的Rh 2+催化反应，制备了2,3-二氢苯并[b]噻吩（7a -e）。α，β-不饱和重氮酯（3b，e）和重氮酮（3d，e）额外产生4,5-二氢-1-苯并噻吩（11b，c）和5 H -4,1-苯并噻吩（12d，e） ， 分别。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01239-e

文献信息

• US5385931A
  申请人：——

  公开号：US5385931A

  公开（公告）日：1995-01-31
• Reaction of 2H-1-benzothiete with diazo compounds in the presence of rhodium(II) acetate
  作者：Herbert Meier、Dieter Gröschl

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01239-e

  日期：1995.8

  2,3-Dihydrobenzo[b]thiophenes (7a-e) were prepared by the Rh2+ catalyzed reaction of 2H-1-benzothiete (1) and diazo compounds (3a-e). α,β-Unsaturated diazo esters (3b,e) and diazo ketones (3d,e) yielded additionally 4,5-dihydro-1-benzothiepins (11b,c) and 5H-4,1-benzoxathiepins (12d,e), respectively.

  通过2 H -1-苯并噻吨（1）与重氮化合物（3a-e）的Rh 2+催化反应，制备了2,3-二氢苯并[b]噻吩（7a -e）。α，β-不饱和重氮酯（3b，e）和重氮酮（3d，e）额外产生4,5-二氢-1-苯并噻吩（11b，c）和5 H -4,1-苯并噻吩（12d，e） ， 分别。