3-(4-(methylthio)-2,5-diphenylfuran-3-yl)-1H-indole | 1316302-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-(4-(methylthio)-2,5-diphenylfuran-3-yl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(4-methylsulfanyl-2,5-diphenylfuran-3-yl)-1H-indole
• CAS: 1316302-80-3
• 化学式: C₂₅H₁₉NOS
• 分子量: 381.498
• InChiKey: XWLGPUQEYZBMFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(methylthio)-2,5-diphenylfuran-3-yl)-1H-indole 、 (3-(hydroxy(phenyl)methyl)-1H-indol-2-yl)diphenylmethanol 在 2,6-bis-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-3,5-dioxa-4λ⁵-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-ol 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以81 %的产率得到(S_a,S)-13-(4-(methylthio)-2,5-diphenylfuran-3-yl)-6,12,12-triphenyl-11,12-dihydro-6H-pyrido[1,2-a:4,5-b']diindole
  参考文献：
  名称：

  具有轴向手性和中心手性的呋喃吲哚化合物的设计与催化不对称合成

  摘要：

  通过有机催化不对称 (2+4) 环化，首次催化不对称合成具有轴向手性和中心手性的五元呋喃基化合物，具有罕见的区域选择性，产率高，具有优异的区域选择性、非对映选择性和对映选择性。理论计算提供了对反应途径和选择性起源的深入理解。

  DOI：

  10.1002/anie.202316454
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2-(methylthio)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到3-(4-(methylthio)-2,5-diphenylfuran-3-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过收敛和线性多米诺反应的整合轻松合成吲哚-呋喃共轭物

  摘要：

  融合和线性多米诺反应首次被首次整合，以提供由吲哚，甲基酮和1,3-二羰基化合物有效合成吲哚-呋喃共轭物的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.058