| 1381953-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1381953-33-8
• 化学式: C₇₇H₁₅NO₃
• 分子量: 1001.97
• InChiKey: SCAGJHSBKLQSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.81
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  35.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  调整基于富勒烯的三元组系统中电子自旋之间的相互作用。

  摘要：

  通过将富勒烯笼逐步添加到桥接部分，制备了一系列六个富勒烯-接头-富勒烯三联体，从而允许富勒烯笼（C60 或 C70）和接头（草酸盐、乙酸盐或对苯二甲酸盐）的系统变化并实现精确控制富勒烯间的分离。富勒烯三元组在普通有机溶剂中表现出良好的溶解性，具有线性几何形状并且是非对映体纯的。循环伏安测量表明所有三元组都具有出色的电子接受能力，在 -2.3 到 0.2 V（相对于 Fc(+)/Fc）的电位范围内，每个分子最多可吸收 6 个电子。在基态下未观察到富勒烯笼之间的显着电子相互作用，表明每个 C60 或 C70 笼的单独特性保留在三元组内。通过 EPR 光谱研究了这些三元组的电化学生成的二价阴离子中的电子-电子相互作用，每个富勒烯笼有一个电子。在 77 K 观察到的电子 - 电子耦合的性质可以描述为双重态和三重态双自由基之间的平衡，这取决于富勒烯间的间距。较短的草酸桥三联体表现出更强的自旋-自旋耦

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.31
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-chloroformylbenzoate 、 fulleropyrrolidine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成对称和不对称非对映体纯富勒烯三联体的有效途径

  摘要：

  一种新的基于富勒烯骨架逐步官能化的合成途径，可以轻松地形成线性，非对映体纯的三单元组，该三联体结合了两个通过有机间隔基连接的不同的富勒烯骨架。系统地研究了两个富勒烯笼通过N，N'-二环己基碳二亚胺活化的关键偶联步骤，结果表明，在高浓度反应性富勒烯亲核试剂中，在邻二氯苯中，在极性较大的溶剂中或在较高温度下，偶联的收率最大。较低的反应物浓度，形成不需要的副产物（例如胍，N-酰基脲和酸酐官能化的富勒烯是有利的。所得的三单元组对该类化合物具有非典型的良好溶解度，从而可以通过1 H和13 C NMR，IR和UV-vis光谱以及MALDI-TOF质谱进行全面详细的表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.061