2-Hydroxy-4-nitrobenzenesulfonamide | 1261863-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Hydroxy-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1261863-13-1
• 化学式: C₆H₆N₂O₅S
• mdl: MFCD18397326
• 分子量: 218.19
• InChiKey: GFDDXSZDOQVYHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-4-nitrobenzenesulfonamide 在 iron(III) chloride 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3-[(2,5-dimethoxyphenyl)methoxy]-4-sulfamoylphenyl]-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过下调Her2蛋白选择性抑制Her2过表达的乳腺癌细胞生长的抗癌药的合成和生物学评估

  摘要：

  化合物JCC76选择性抑制人表皮生长因子2（Her2）过度表达的乳腺癌细胞的增殖。在当前的研究中，进行了基于配体的结构优化，以生成新的类似物，我们确定了衍生物16和17，这些衍生物对Her2阳性乳腺癌细胞显示出更高的活性和选择性。总结了结构活性关系（SAR）。化合物16和17还通过蛋白质印迹测定法检查了它们对Her2蛋白的作用。结果表明，这些化合物可以降低Her2蛋白，这说明了它们对过表达的Her2乳腺癌细胞的选择性。此外，这些化合物抑制了可以稳定Her2蛋白的小分子伴侣蛋白的伴侣活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.016
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝基苯磺酰氯 在 氨 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过下调Her2蛋白选择性抑制Her2过表达的乳腺癌细胞生长的抗癌药的合成和生物学评估

  摘要：

  化合物JCC76选择性抑制人表皮生长因子2（Her2）过度表达的乳腺癌细胞的增殖。在当前的研究中，进行了基于配体的结构优化，以生成新的类似物，我们确定了衍生物16和17，这些衍生物对Her2阳性乳腺癌细胞显示出更高的活性和选择性。总结了结构活性关系（SAR）。化合物16和17还通过蛋白质印迹测定法检查了它们对Her2蛋白的作用。结果表明，这些化合物可以降低Her2蛋白，这说明了它们对过表达的Her2乳腺癌细胞的选择性。此外，这些化合物抑制了可以稳定Her2蛋白的小分子伴侣蛋白的伴侣活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.016

文献信息

• BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Katayama Seiji

  公开号：US20130116227A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is —CONH—, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）
• US7312225B2
  申请人：——

  公开号：US7312225B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• [EN] BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMIDE BIARYLIQUE OU UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012008435A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  　本発明は、アルドステロン受容体に親和性を有する下記式（１）で表される新規なビアリールアミド誘導体、またはその薬理学的に許容される塩に関する。 ［式中、Ａは、下記式（ａ）等で表されるいずれかの基であり；Ｌは、－ＣＯＮＨ－等であり；Ｒ１は、置換されていてもよいアミノスルホニル基等であり；Ｒ２は、水素原子等であり；Ｒ３は、水素原子等であり；Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、置換されていてもよい４員～７員の環状アミノ基等であり；Ｒ５a、Ｒ５ｂおよびＲ５ｃは、各々独立して、水素原子等であり；Ｒ６は、ハロゲン原子、シアノ基等であり、Ｒ７およびＲ８は、各々独立して、水素原子等であり；ｍは、０等の整数である。］
• Synthesis and biological evaluation of anti-cancer agents that selectively inhibit Her2 over-expressed breast cancer cell growth via down-regulation of Her2 protein
  作者：Anran Zhao、Qiaoyun Zheng、Cody M. Orahoske、Nethrie D. Idippily、Morgan M. Ashcraft、Aicha Quamine、Bin Su

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.01.016

  日期：2018.2

  cells. In the current study, a ligand based structural optimization was performed to generate new analogs, and we identified derivatives 16 and 17 that showed improved activity and selectivity against Her2 positive breast cancer cells. A structure activity relationship (SAR) was summarized. Compounds 16 and 17 were also examined by western blot assay to check their effect on Her2 protein. The results

  化合物JCC76选择性抑制人表皮生长因子2（Her2）过度表达的乳腺癌细胞的增殖。在当前的研究中，进行了基于配体的结构优化，以生成新的类似物，我们确定了衍生物16和17，这些衍生物对Her2阳性乳腺癌细胞显示出更高的活性和选择性。总结了结构活性关系（SAR）。化合物16和17还通过蛋白质印迹测定法检查了它们对Her2蛋白的作用。结果表明，这些化合物可以降低Her2蛋白，这说明了它们对过表达的Her2乳腺癌细胞的选择性。此外，这些化合物抑制了可以稳定Her2蛋白的小分子伴侣蛋白的伴侣活性。