2,5-二氯-1,6-萘啶 | 23616-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,5-二氯-1,6-萘啶
• 英文名称: 2,5-dichloro-1,6-naphthyridine
• CAS: 23616-35-5
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂
• mdl: MFCD09881195
• 分子量: 199.039
• InChiKey: QJKXOXIYZLIHIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-1,6-萘啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-(2-methylpyridin-4-yl)benzyl)-2-(2-methylpyridin-4-yl)-1,6-naphthyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Ｗｎｔシグナリング阻害剤、組成物およびその用途としての化合物

  摘要：

  Wnt信号传导途径的抑制剂。由式I表示的化合物以及含有该化合物的组合物。（X1〜X8分别独立表示CR4或N；Y1为H或C（R4）3；Y2和Y3分别独立为H、卤素或C（R3）3；R1和R2分别独立为H、卤素、C1-6烷基、喹啉基等；R3分别独立为H、卤素、氰基、C1-6烷基等；R4分别独立为H、卤素、氰基、C1-6烷氧基等）【选择图】无

  公开号：

  JP2017095498A
• 作为产物：
  描述：

  1,6-萘并吡啶-5(6H)-酮 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2,5-二氯-1,6-萘啶
  参考文献：
  名称：

  Ｗｎｔシグナリング阻害剤、組成物およびその用途としての化合物

  摘要：

  Wnt信号传导途径的抑制剂。由式I表示的化合物以及含有该化合物的组合物。（X1〜X8分别独立表示CR4或N；Y1为H或C（R4）3；Y2和Y3分别独立为H、卤素或C（R3）3；R1和R2分别独立为H、卤素、C1-6烷基、喹啉基等；R3分别独立为H、卤素、氰基、C1-6烷基等；R4分别独立为H、卤素、氰基、C1-6烷氧基等）【选择图】无

  公开号：

  JP2017095498A

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090233925A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Compound as WNT Signaling Inhibitor, Composition, and Use Thereof
  申请人：An Songzhou

  公开号：US20150119387A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to a compound having the structure of Formula I as inhibitor of WNT signal transduction pathways, as well as a composition comprising the compound. Further, the present invention relates to the use of the compound and the method of inhibiting the WNT signal transduction pathways.

  本发明涉及一种具有Formula I结构的化合物作为WNT信号传导途径的抑制剂，以及包含该化合物的组合物。此外，本发明涉及该化合物的使用以及抑制WNT信号传导途径的方法。
• [EN] TUMOR BIOMARKERS AND USE THEREOF<br/>[FR] BIOMARQUEURS TUMORAUX ET LEUR UTILISATION
  申请人：CUREGENIX CORP

  公开号：WO2016191525A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Disclosed herein are biomarkers related to WNT signal transduction pathway, as well as methods and kits comprising the same. Further, the present disclosure relates to the use of the biomarkers in patient selection, companion diagnostics, and treatment of cancer.

  本文揭示了与WNT信号传导途径相关的生物标志物，以及包含这些生物标志物的方法和试剂盒。此外，本公开涉及在患者选择、伴随诊断和癌症治疗中使用这些生物标志物。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF FIBROSIS DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE FIBROSE
  申请人：AN SONGZHU

  公开号：WO2014159733A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to compounds as inhibitor of WNT signal transduction pathway, as well as a composition comprising the same. Further, the present invention relates to the use of the compounds in the treatment of fibrosis. Fibrosis is the formation of excess fibrous connective tissue in an organ or tissue in a reparative or reactive process. Fibrosis is the end result of chronic inflammatory reactions induced by a variety of stimuli including persistent infections, autoimmune reactions, allergic responses, chemical insults, radiation, and tissue injury.

  本发明涉及作为WNT信号传导途径抑制剂的化合物，以及包含这些化合物的组合物。此外，本发明涉及利用这些化合物治疗纤维化。纤维化是在器官或组织中以修复或反应过程形成过多纤维结缔组织的现象。纤维化是由各种刺激引起的慢性炎症反应的最终结果，这些刺激包括持续感染、自身免疫反应、过敏反应、化学侵害、辐射和组织损伤。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CUREGENIX INC

  公开号：WO2014165232A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds as inhibitor of WNT signal transduction pathway, as well as a composition comprising the same. Further, the present invention relates to the use of the compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及作为WNT信号传导途径抑制剂的化合物，以及包含这些化合物的组合物。此外，本发明涉及将这些化合物用于癌症治疗。