N-benzoyl-N-picroylhydrazine | 64532-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N-picroylhydrazine
• 英文别名: N-benzoyl-N'-(2,4,6-trinitro-benzoyl)-hydrazine；2,4,6-trinitro-benzoic acid N'-benzoyl-hydrazide；N'-benzoyl-2,4,6-trinitrobenzohydrazide
• CAS: 64532-29-2
• 化学式: C₁₄H₉N₅O₈
• 分子量: 375.254
• InChiKey: SRYMCLKIMJSOND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N-picroylhydrazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-benzoyl-1-[6-nitro-2,4-di(phenylthio)benzoyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of picryl-substituted 1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  A convenient procedure was developed for the synthesis of picryl-substituted 1,3,4-oxadiazoles. The nucleophilic replacement of the nitro group in picroylacythydrazines under the action of thiophenol was studied.

  DOI：

  10.1007/bf02495162
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trinitrobenzoyl chloride 、 苯甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到N-benzoyl-N-picroylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of picryl-substituted 1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  A convenient procedure was developed for the synthesis of picryl-substituted 1,3,4-oxadiazoles. The nucleophilic replacement of the nitro group in picroylacythydrazines under the action of thiophenol was studied.

  DOI：

  10.1007/bf02495162

文献信息

• Synthesis of nitrophenyl derivatives of 1,3,4-oxadiazole
  作者：G. P. Sharnin、B. I. Buzykin、R. Kh. Fassakhov

  DOI：10.1007/bf00480659

  日期：1977.6
• SHARNIN G. P.; BUZYKIN B. I.; FASSAXOV R. X., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 6, 741-743
  作者：SHARNIN G. P.、 BUZYKIN B. I.、 FASSAXOV R. X.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of picryl-substituted 1,3,4-oxadiazoles
  作者：T. K. Shkinyova、I. L. Dalinger、S. I. Molotov、S. A. Shevelev

  DOI：10.1007/bf02495162

  日期：2000.9

  A convenient procedure was developed for the synthesis of picryl-substituted 1,3,4-oxadiazoles. The nucleophilic replacement of the nitro group in picroylacythydrazines under the action of thiophenol was studied.