N-(1H-imidazol-1-yl)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-tert-butylbenzamide | 291542-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1H-imidazol-1-yl)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-tert-butylbenzamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-imidazol-1-yl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)benzamide
• CAS: 291542-14-8
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O
• 分子量: 383.493
• InChiKey: JCAUISCDXCJOTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-imidazol-1-yl)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-tert-butylbenzamide 在 18-冠醚-6 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 N-(1H-imidazol-1-yl)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-(3-phenylallyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Azole Antifungal Agents Related to Naftifine and Butenafine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-4184(20006)333:6<162::aid-ardp162>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-(1H-imidazol-1-yl)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-4-tert-butylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Azole Antifungal Agents Related to Naftifine and Butenafine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-4184(20006)333:6<162::aid-ardp162>3.0.co;2-s

文献信息

• Azole Antifungal Agents Related to Naftifine and Butenafine
  作者：Sabrina Castellano、Paolo La Colla、Chiara Musiu、Giorgio Stefancich

  DOI：10.1002/1521-4184(20006)333:6<162::aid-ardp162>3.0.co;2-s

  日期：2000.6