4-叔丁基-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺 | 129488-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-(4-methoxyphenyl)benzamide
• 英文别名: 4-(1,1-dimethylethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-benzamide
• CAS: 129488-38-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• mdl: MFCD00787819
• 分子量: 283.37
• InChiKey: ROWQVBICBCMONY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 沸点：
  351.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-tert-butyl-N-(4-methoxyphenyl)thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  发现基于三唑的新型阿片受体拮抗剂。

  摘要：

  我们报告计算机辅助设计，化学合成和生物评估的新型阿片类阿片受体（DOR）拮抗剂，其包含与其他已知阿片受体活性配体在结构上不同的1,2,4-三唑核心结构。在那些具有这种核心结构的δ拮抗剂中，有8种对DOR表现出很强的结合亲和力（K（i）= 50 nM），对μ和κ阿片受体的δ选择性较高（δ/μ= 80；δ/κ> 200）。 。

  DOI：

  10.1021/jm0601250
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酰氯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 三乙胺 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-叔丁基-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  利用 PhNCO 从 N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺合成仲酰胺

  摘要：

  我们成功开发了一种利用容易获得的N- (2-氨基苯基)苯甲酰胺和异氰酸苯酯合成仲酰胺的有效方法。值得注意的是，离去基团可以很容易地恢复为羰基化的N-杂环，这在制药应用中具有显着的相关性。该策略的关键涉及异氰酸苯酯的连续亲核/分子内加成过程，然后进行转酰胺基化。此外，该方案还具有原子经济性、实用性、一锅两步反应以及底物制备简便等特点。

  DOI：

  10.1039/d3nj04995g

文献信息

• Pyrazolopyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070173519A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  由式（1）表示的吡唑吡嘧啶衍生物及其药用盐对MAPKAP-K2表现出优异的抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计对治疗由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长等方面具有有效性。
• Pharmaceutical compositions containing phenylamides
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US05135949A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  Pharmaceutical compositions for inhibiting the aggregation of erthyrocytes or thrombocytes which include phenylamides which conform to the formula: ##STR1## with R.sub.1-6, X, A and B being as defined. Processes for the preparation of novel phenylamides coming within the above formula are also discussed.

  用于抑制红细胞或血小板聚集的药物组合物，其中包括符合以下公式的苯胺类化合物：##STR1## 其中R.sub.1-6、X、A和B的定义如上。还讨论了制备符合上述公式的新型苯胺类化合物的方法。
• Nickel-catalyzed C–H/N–H annulation of aromatic amides with alkynes in the absence of a specific chelation system
  作者：Atsushi Obata、Yusuke Ano、Naoto Chatani

  DOI：10.1039/c7sc01750b

  日期：——

  of KOBut involves C–H/N–H oxidative annulation to give 1(2H)-isoquinolinones. A key to the success of the reaction is the use of a catalytic amount of strong base, such as KOBut. The reaction shows a high functional group compatibility. The reaction with unsymmetrical alkynes, such as 1-arylalkynes, gives the corresponding 1(2H)-isoquinolinones with a high level of regioselectivity. This discovery would

  具有在甲部存在炔芳族酰胺的Ni基催化的反应吨涉及C-H / N-H的氧化环，得到1-（2 ħ）异喹啉酮。反应成功的关键是使用催化量的强碱，例如KOBu t。该反应显示出高的官能团相容性。与不对称炔烃，例如1-芳基炔烃的反应，得到具有高区域选择性的相应的1（2 H）-异喹啉酮。这一发现将导致开发镍催化的螯合辅助的C–H功能化反应，而无需特定的螯合系统。
• Pyrazolopyrimidine Derivatives or Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof
  申请人：UNOKI Gen

  公开号：US20090054472A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (1) and pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit excellent inhibitory activity against MAPKAP-K2. Accordingly, medicines containing this compound as an active ingredient are expected to be effective for treating diseases mediated by MAPKAP-K2 such as, for example, inflammatory disorder, autoimmune diseases, destructive osteopathy, cancer and/or tumor growth.

  式（1）所表示的吡唑并嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，表现出对MAPKAP-K2的优异抑制活性。因此，含有该化合物作为活性成分的药物预计将对由MAPKAP-K2介导的疾病具有治疗作用，例如，炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨病、癌症和/或肿瘤生长。
• Metal-free synthesis of alkynyl imines using an oxophosphonium-mediated approach at ambient temperatures
  作者：Qing-Li Dong、Guan-Sai Liu、Hai-Bin Zhou、Lin Chen、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.024

  日期：2008.3

  A metal-free approach was developed for the mild synthesis of N-aryl alpha-alkynyl imines from corresponding amide precursors for the first time. The electronic effects of substrates and the reaction mechanisms were investigated and discussed. This newly developed oxophosphonium-triggered one-pot multiple-step method presents the advantages of mild conditions, ease of operation and satisfactory efficiency. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.